Methyl 16-bromohexadecanoate (CAS 26825-89-8)
LINKS RÁPIDOS
O 16-bromohexadecanoato de metila é um composto utilizado no campo da química orgânica, principalmente na síntese de ácidos graxos de cadeia longa e seus derivados. É de interesse para pesquisadores que estudam análogos de lipídios e sua incorporação em estruturas lipídicas mais complexas. Esse composto atua como um agente alquilante, permitindo que os químicos introduzam uma cadeia de 16 carbonos com um átomo de bromo terminal em várias estruturas moleculares. Sua utilidade também é vista na área de ciência de materiais, onde o 16-bromohexadecanoato de metila pode ser empregado para modificar as propriedades de polímeros e surfactantes, ajustando suas cadeias hidrofóbicas. Além disso, o átomo de bromo presente no composto serve como um local reativo para uma maior funcionalização por meio de reações de substituição nucleofílica, o que pode levar a uma variedade de produtos com aplicações potenciais em diferentes campos de pesquisa. O grupo éster do 16-bromohexadecanoato de metila também o torna passível de reações de transesterificação, um processo normalmente explorado na produção de biodiesel e outros materiais de base biológica.
Methyl 16-bromohexadecanoate (CAS 26825-89-8) Referencias
- Síntese e avaliação inicial do ácido 17-(11)C-heptadecanóico para medição do metabolismo dos ácidos gordos no miocárdio. | Collier, TL., et al. 2002. J Nucl Med. 43: 1707-14. PMID: 12468523
- Lípidos artificiais que reticulam os folhetos internos e externos das bicamadas lipídicas. | Halter, M., et al. 2004. Langmuir. 20: 2416-23. PMID: 15835704
- Síntese de análogos do substrato aceitador para o estudo das glicosiltransferases envolvidas na segunda etapa da biossíntese das unidades de repetição do antigénio O. | Riley, JG., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 586-97. PMID: 20096402
- Novos bolaamphiphiles assimétricos: síntese, montagem com DNA e aplicação para entrega de genes. | Jain, N., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 2110-8. PMID: 20945885
- Efeitos do grupo de cabeça nas temperaturas de Krafft e na auto-montagem de anfifílicos bolaformes de brometo de ω-hidroxi e ω-carboxi hexadecil quaternário de amónio: micelas versus aglomerados moleculares? | Holder, SJ., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 367: 293-304. PMID: 22137856
- Oxidação induzida por radiação de ácidos gordos [18F]fluorothia em condições de fabrico de cGMP. | Pandey, MK., et al. 2020. Nucl Med Biol. 80-81: 13-23. PMID: 31759313
- Prevalência de micropoluentes orgânicos no rio Yamuna, Deli, Índia: variações sazonais e factores determinantes. | Mishra, S., et al. 2023. Sci Total Environ. 858: 159684. PMID: 36302441
- Efeitos das condições de reação nas taxas de incorporação de fluoreto de F-18 sem portador em vários compostos orgânicos | Korguth, M. L., DeGrado, T. R., Holden, J. E., & Gatley, S. J. 1988. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 25(4): 369-381.
- Estudo de grupos de saída para a preparação de ácidos [ω-18F]fluorofosfatados por fluoração nucleofílica e sua aplicação à síntese do ácido 17-[18F]fluoro-3-metil-heptadecanóico | Takahashi, T., Ido, T., & Iwata, R. 1991. International journal of radiation applications and instrumentation. Part A. Applied radiation and isotopes. 42(9): 801-809.
- Conceção e síntese de híbridos análogos da pironetina/Combretastatina A-4 e avaliação da sua atividade citotóxica | Torijano‐Gutiérrez, S., Vilanova, C., Díaz‐Oltra, S., Murga, J., Falomir, E., Carda, M., & Marco, J. A. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014(11): 2284-2296.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methyl 16-bromohexadecanoate, 1 g | sc-255272 | 1 g | $76.00 | |||
Methyl 16-bromohexadecanoate, 5 g | sc-255272A | 5 g | $255.00 |