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Estrutura molecular do Mestranol, Número CAS: 72-33-3
Mestranol (CAS 72-33-3)
Nomes alternativos:
Menophase; Ovastol; Devocin
Aplicacao:
Mestranol é um esteroide estrogénico oralmente ativo
Numero VAT:
72-33-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
310.43
Separar por Funcao:
C21H26O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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O mestranol é o éter 3-metil do etinilestradiol. É um pró-fármaco biologicamente inativo do etinilestradiol, ao qual é desmetilado no fígado com uma eficiência de conversão de 70% (50 canecas de mestranol são farmacocineticamente bioequivalentes a 35 canecas de etinilestradiol). O mestranol é uma hormona esteroide sintética derivada da 19-nortestosterona, uma hormona androgénica natural. Quando o mestranol é administrado, sofre um rápido metabolismo hepático, transformando-se em etinilestradiol.
Mestranol (CAS 72-33-3) Referencias
- Transformação microbiana de mestranol por Cunninghamella elegans. | Choudhary, MI., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 1011-3. PMID: 16079537
- Síntese melhorada de produtos de degradação relacionados com o mestranol e o etinilestradiol (EE) como referências autênticas. | Li, H., et al. 2008. Steroids. 73: 488-94. PMID: 18255111
- Conceção de um derivado de Mestranol 2-N-Piperazino-Substituído com Actividades Potentes e Selectivas in vitro e in vivo em Modelos de Cancro da Mama MCF-7. | Perreault, M., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 177-182. PMID: 28060448
- Síntese em fase sólida paralela utilizando um novo ligante dietilsililacetilénico e conduzindo a derivados de mestranol com actividades antiproliferativas potentes em várias linhas de células cancerígenas. | Dutour, R., et al. 2018. Anticancer Agents Med Chem. 18: 1469-1481. PMID: 29521249
- Mestranol: atribuição dos seus espectros 1H e 13C NMR por espetroscopia NMR bidimensional e sua decomposição fotoquímica. | Sedee, AG., et al. 1985. Steroids. 45: 101-18. PMID: 3003971
- O efeito do mestranol e do lynoestrenol na histamina do ovário da ratazana. | Abdel-Aziz, A., et al. 1974. J Reprod Fertil. 40: 459-61. PMID: 4139257
- O destino do mestranol (17 -ethynylestradiol-3-methyl ether) no fígado isolado e perfundido da ratazana. | Bolt, HM. and Remmer, H. 1973. Horm Metab Res. 5: 101-5. PMID: 4350573
- Mucorreia cervical e spinnbarkeit em doentes a tomar noretindrona mais mestranol (Norinyl 1-mg.). | Cohen, MR. 1968. Fertil Steril. 19: 405-10. PMID: 4869631
- Interação do mestranol com a absorção de taurocolato por hepatócitos isolados de rato. | Salhab, AS. and Dujovne, CA. 1979. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 26: 297-307. PMID: 523772
- [Efeito do tratamento prolongado com noretinodrel e mestranol no crescimento de ratos jovens e na incidência de cáries na sua dentição]. | Frumento, F., et al. 1968. Riv Ital Stomatol. 23: 1410-21. PMID: 5248455
- Falha do mestranol sozinho ou com noretinodrel na preparação para a reação generalizada de Shwartzman em ratos. | Phillips, LL., et al. 1970. Am J Obstet Gynecol. 107: 210-6. PMID: 5462439
- Estudo a longo prazo da contraceção oral com noretindrona 2 mg. e mestranol 0,1 mg. | Hutcherson, WP., et al. 1966. Fertil Steril. 17: 59-67. PMID: 5901012
- Influência do 3-metiléter de etinilestradiol (Mestranol) no transporte oviductal de ovos em ratos. | Oettel, M., et al. 1978. Endokrinologie. 71: 266-76. PMID: 688977
- Ensaio simples de cromatografia líquida de alta eficiência para noretindrona-mestranol em comprimidos combinados. | Sundaresan, GM., et al. 1981. J Pharm Sci. 70: 702-4. PMID: 7252827
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mestranol, 10 mg | sc-211802 | 10 mg | $233.00 |