Date published: 2025-12-5

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meso-Tartaric acid monohydrate (CAS 5990-63-6)

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Nomes alternativos:
Mesotartaric Acid Monohydrate
Numero VAT:
5990-63-6
Peso Molecular:
168.10
Separar por Funcao:
C4H6O6•H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido meso-tartárico mono-hidratado desempenha um papel importante no domínio da bioquímica. Apresentando-se como um sólido cristalino branco, dissolve-se tanto em água como em álcool e tem uma vasta aplicação na indústria alimentar e química, entre outras. É um ácido dicarboxílico natural, abundante em vários frutos como as uvas, embora também seja produzido sinteticamente. A sua utilização em laboratório é diversa, servindo como tampão, agente quelante e reagente para a criação de compostos orgânicos. Na investigação científica, as suas aplicações são vastas: Serve de tampão para ensaios bioquímicos, de agente quelante na purificação de proteínas e de reagente na síntese orgânica. É também utilizado na produção de ésteres de tartarato, que actuam como catalisadores na produção de polímeros. Além disso, o hidrato de ácido D-tartárico tem sido utilizado para estudar os efeitos do pH na atividade enzimática e na estabilidade das proteínas. Embora o mecanismo exato de ação do hidrato de ácido D-tartárico não seja completamente compreendido, conjetura-se que actua como um agente quelante, ligando-se a iões metálicos e impedindo o seu envolvimento em reacções químicas. Pensa-se também que funciona como um tampão, preservando o pH da solução e evitando mudanças drásticas de pH.


meso-Tartaric acid monohydrate (CAS 5990-63-6) Referencias

  1. Papel do efeito gauche e das interacções locais 1,3-dipolo-dipolo na estabilização de uma conformação invulgar de tartarodinitrilos.  |  Rychlewska, U., et al. 2008. Acta Crystallogr B. 64: 497-503. PMID: 18641452
  2. Macromoléculas anfifílicas em nanoescala com lipofilicidade e estereoquímica variáveis modulam a inibição da absorção de lipoproteínas de baixa densidade oxidadas.  |  Poree, DE., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 2463-9. PMID: 23795777
  3. Cristalização apanhada no ato com espetroscopia Terahertz: Via não clássica para o ácido l-(+)-tartárico.  |  Soltani, A., et al. 2017. Chemistry. 23: 14128-14132. PMID: 28736825
  4. Dicroísmo Circular de Nanocristais de CdSe Ligados por Ácidos Carboxílicos Quirais.  |  Puri, M. and Ferry, VE. 2017. ACS Nano. 11: 12240-12246. PMID: 29164858
  5. Agregação de proteínas do tipo taumatina do vinho induzida por dióxido de enxofre: Papel das ligações dissulfureto.  |  Chagas, R., et al. 2018. Food Chem. 259: 166-174. PMID: 29680039
  6. A promiscuidade enzimática molda a adaptação a novos substratos de crescimento.  |  Guzmán, GI., et al. 2019. Mol Syst Biol. 15: e8462. PMID: 30962359
  7. Ferrites de níquel espinélio dopadas com Ce e Nd de terras raras como catalisadores heterogéneos eficazes na (ep)oxidação de alcenos  |  , et al. (2020). Journal of the Iranian Chemical Society. volume 17,: pages 3237–3250.
  8. Ligação de hidrogénio intramolecular envolvendo grupos hidroxilo em mono e dianiões de ácidos dipróticos em acetonitrilo e dimetilsulfóxido  |  I. M. Kolthoff and M. K. Chantooni Jr. 1976,. J. Am. Chem. Soc. 98, 17:, 5063–5068.
  9. Elucidação dos mecanismos de transferência de quiralidade durante a síntese enantioselectiva para a reação de evolução de oxigénio controlada por spin†  |  Hayoung Im,‡a Sunihl Ma,§‡a Hyungsoo Lee,a Jaemin Park,a Young Sun Park,a Juwon Yun,a Jeongyoub Lee,a Subin Moona and Jooho Moon ORCID logo *a. 2023,. Energy Environ. Sci.,. 16,: 1187-1199.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

meso-Tartaric acid monohydrate, 5 g

sc-250310
5 g
$260.00