MEPE Anticorpo (B-6): sc-390608

A MEPE (fosfoglicoproteína extracelular da matriz), também conhecida como OF45 (fator 45 dos osteoblastos/osteócitos), é uma proteína da matriz extracelular com 525 aminoácidos. Expressa nos osteócitos e no cérebro, a MEPE é um regulador do metabolismo ósseo que se pensa mediar a mineralização e a desmineralização no microambiente dos osteócitos. A MEPE contém um motivo de ligação celular RGD e partilha semelhanças moleculares com várias fosfoglicoproteínas contendo RGD da matriz extracelular dentina-osso, incluindo a OPN (osteopontina) e a DSP (sialofosfoproteína dentinária). Através da sua capacidade de controlar a mineralização óssea, a MEPE está associada a vários eventos de desenvolvimento, como a esqueletogénese, a regeneração óssea e a odontogénese. A MEPE é segregada em tumores de osteomalácia hipofosfatémica, sugerindo um possível papel na fisiopatologia de cancros relacionados com o osso. Os defeitos no gene que codifica a MEPE podem estar associados à osteomalácia, uma forma adulta da doença infantil conhecida como raquitismo, que é causada por uma mineralização óssea inadequada.

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Referencias do MEPE Anticorpo (B-6):

1. MEPE, um novo gene expresso na medula óssea e nos tumores que causam osteomalácia.  |  Rowe, PS., et al. 2000. Genomics. 67: 54-68. PMID: 10945470
2. Um fragmento peptídico sintético de MEPE humano estimula a formação de novo osso in vitro e in vivo.  |  Hayashibara, T., et al. 2004. J Bone Miner Res. 19: 455-62. PMID: 15040834
3. A fosfoglicoproteína extracelular da matriz (MEPE) é altamente expressa em osteócitos no osso humano.  |  Nampei, A., et al. 2004. J Bone Miner Metab. 22: 176-84. PMID: 15108058
4. O MEPE truncado em ASARM e o AC-100 melhoram a osteogénese ao promover a adesão de osteoprogenitores.  |  Sprowson, AP., et al. 2008. J Orthop Res. 26: 1256-62. PMID: 18383145
5. A fosfoglicoproteína extracelular da matriz (MEPE) correlaciona-se com o fósforo sérico antes e durante o tratamento com octreotido e após cirurgia excisional na síndrome do nevo sebáceo linear hipofosfatémico.  |  Hoffman, WH., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 2164-8. PMID: 18627046
6. A evolução do MEPE nos mamíferos revela regiões e resíduos de importância funcional primordial.  |  Bardet, C., et al. 2010. Cell Mol Life Sci. 67: 305-20. PMID: 19924383
7. A diferenciação dos odontoblastos é regulada negativamente pela MEPE através do seu fragmento C-terminal.  |  Wang, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 406-12. PMID: 20599717
8. O microRNA-376a sensibiliza as células após danos no ADN através da regulação negativa da expressão de MEPE.  |  Sheng, J., et al. 2013. Cancer Biother Radiopharm. 28: 523-9. PMID: 23570370
9. As variantes que afectam diversos domínios da MEPE estão associadas a duas doenças ósseas distintas, um defeito ósseo craniofacial e otosclerose.  |  Schrauwen, I., et al. 2019. Genet Med. 21: 1199-1208. PMID: 30287925
10. A variante de perda de função MEPE está associada a uma diminuição da densidade mineral óssea e a um aumento do risco de fratura.  |  Surakka, I., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4093. PMID: 33097703

O anticorpo MEPE preferido é o Anticorpo MEPE (LFMb-33): sc-73635.