Mena Anticorpo (21): sc-135988
- Mena Anticorpo 21é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgA κ Mena anticorpo, citado em 8 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 415-541 de Mena de mouse origem
- recomendado para a detecção de Mena de mouse, rat e human origem em; não recomendado para IP
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Mena (21): sc-135988.
- m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para Mena Anticorpo (21) para aplicações WB and IHC(P). Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo Mena (21) (ver informações para encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de ligação à IgG do camundongo.
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O anticorpo Mena (21) é um anticorpo monoclonal IgA κ de camundongo contra Mena (também designado anticorpo Mena) que detecta a proteína Mena de origem de camundongo, rato e humana por WB, IF e IHC(P). O anticorpo Mena (21) está disponível como anticorpo anti-Mena não conjugado. A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é caracterizada por trombocitopenia, eczema, defeitos na imunidade humoral e mediada por células e uma propensão para doenças linfoproliferativas. A síndrome resulta de uma mutação no gene que codifica uma proteína rica em prolina denominada WASP. A WASP é um efector a jusante da Cdc42 e tem sido implicada na polimerização da actina e na organização do citoesqueleto. Proteínas distantes, VASP (fosfoproteína estimulada por vasodilatadores) e Mena (para a proteína activada em mamíferos), estão envolvidas na regulação da dinâmica do citoesqueleto. Tanto a Mena como a VASP acumulam-se nas adesões focais. A Mena é muito expressa no sistema nervoso em desenvolvimento e pode estar envolvida na motilidade dos cones de crescimento e na orientação dos axónios.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Mena Anticorpo (21):
- A fosfoproteína VASP de 46/50 kDa purificada de plaquetas humanas é uma nova proteína associada a filamentos de actina e contactos focais. | Reinhard, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 2063-70. PMID: 1318192
- A proteína do síndroma de Wiskott-Aldrich, um novo efector da GTPase CDC42Hs, está implicada na polimerização da actina. | Symons, M., et al. 1996. Cell. 84: 723-34. PMID: 8625410
- Defeitos nas células sanguíneas da síndrome de Wiskott-Aldrich. | Remold-O'Donnell, E., et al. 1996. Blood. 87: 2621-31. PMID: 8639877
- Interação direta da proteína da síndrome de Wiskott-Aldrich com a GTPase Cdc42. | Kolluri, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 5615-8. PMID: 8643625
- Estudos sobre a expressão da proteína da síndrome de Wiskott-Aldrich. | Stewart, DM., et al. 1996. J Clin Invest. 97: 2627-34. PMID: 8647957
- Síndrome de Wiskott-Aldrich: não há correlações genótipo-fenótipo rigorosas, mas agrupamento de mutações missense na parte amino-terminal do produto do gene WASP. | Schindelhauer, D., et al. 1996. Hum Genet. 98: 68-76. PMID: 8682510
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mena Anticorpo (21) | sc-135988 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Mena (21): m-IgGκ BP-HRP | sc-551077 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |