
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Melan-A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418014-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Melan-A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418014-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MLANA codifica a Melan-A (também conhecida como MART-1), uma proteína restrita à linhagem de melanócitos que se localiza nos melanossomos e participa da maturação dos melanossomos e da melanogênese. Sua expressão é regulada por programas transcricionais centrados em MITF e está intimamente ligada às vias de pigmentação e ao tráfego de proteínas melanossomais. MLANA é amplamente utilizada como marcador molecular de diferenciação melanocítica e é frequentemente avaliada em estudos sobre a biologia do melanoma e a identidade celular. A perturbação ou a expressão alterada de Melan-A subsidia pesquisas sobre o desenvolvimento de células pigmentares, o processamento de antígenos e as transições de estado de melanócito para melanoma.
Melan-A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MLANA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MLANA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MLANA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MLANA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.