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Estrutura molecular do MEK Inhibitor II, Número CAS: 623163-52-0
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone
Aplicacao:
MEK Inhibitor II é um inibidor seletivamente potente da MEK, mostrando pouco efeito na PKC e na PKA
Numero VAT:
623163-52-0
Peso Molecular:
289.70
Separar por Funcao:
C14H8NO4Cl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Inibidor de MEK II é um inibidor de MEK seletivamente potente, apresentando pouco efeito sobre PKC e PKA. Inibe Raf1 e ERK1, mas somente em concentrações muito mais altas. O Inibidor de MEK II é permeável às células. O MEK Inhibitor II, também conhecido como MEKi-2, é uma molécula pequena de fácil absorção que impede a atividade da MEK, uma enzima crucial na via MAPK/ERK. Ele demonstra uma inibição potente contra MEK1 e MEK2, exibindo valores de IC50 de 0,3 nM e 0,4 nM, respectivamente. Além disso, o Inibidor II de MEK foi utilizado para examinar os efeitos da inibição de MEK no crescimento de tumores em modelos animais.
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0) Referencias
- Síntese e actividades inibidoras da MEK1 de 2-cloro-1,4-naftoquinonas imido-substituídas. | Bakare, O., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3165-70. PMID: 12818679
- A inibição do metabolismo da glucose mediado pela fosfatidilinositol 3-quinase coincide com a paragem do ciclo celular induzida pelo resveratrol nos linfomas difusos de grandes células B humanos. | Faber, AC., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 1246-56. PMID: 16979140
- Citotoxicidade da 2,3-dicloro-5,8-dimetoxi-1,4-naftoquinona em linhas celulares de cancro da próstata dependentes e independentes de androgénios. | Copeland, RL., et al. 2007. Anticancer Res. 27: 1537-46. PMID: 17595773
- Efeitos citotóxicos da N-(3-cloro-1,4-dioxo 1,4-dihidro-naftalen-2-il)-benzamida em linhas celulares de cancro da próstata dependentes e independentes de androgénios. | Kanaan, YM., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 519-27. PMID: 20332464
- Síntese e actividades citotóxicas de alguns derivados de 2-arilnafto[2,3-d]oxazole-4,9-diona em linhas celulares de cancro da próstata humano dependentes de androgénios (LNCaP) e independentes de androgénios (PC3). | Brandy, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1709-14. PMID: 21243402
- Aumento da expressão da claudina-2 por uma via EGFR/MEK/ERK/c-Fos em células A549 de adenocarcinoma do pulmão. | Ikari, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 1110-8. PMID: 22546605
- Síntese e caraterização de novos derivados de 2-dibenzoilamino-1,4-naftoquinona não simétricos e simétricos 3-halo- ou 3-metoxi-substituídos. | Brandy, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 1973-84. PMID: 23381023
- Previsão da dose-resposta de morte celular a partir de respostas iniciais de transdução de sinal in vitro. | Vrana, JA., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 338-51. PMID: 24824809
Inibidor de:
Enzyme, e MEK-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MEK Inhibitor II, 5 mg | sc-205745 | 5 mg | $122.00 | |||
MEK Inhibitor II, 10 mg | sc-205745A | 10 mg | $245.00 |