MEK-3/6 Anticorpo (D-3): sc-133230
- MEK-3/6 Anticorpo D-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- anti-aminioácidos 229-318 mapeamento no C-terminus de MEK-3/6 de human origem
- recomendado para a detecção de MEK-3 and MEK-6 de mouse, rat e human origem em
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para MEK-3/6 Anticorpo (D-3) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com MEK-3/6 Anticorpo (D-3) (ver informações para encomenda abaixo).
Foi identificada uma família de proteínas quinases localizada ascendente às MAP quinases e responsável por sua ativação. O membro protótipo dessa família, denominado MAP kinase kinase, ou MEK-1, fosforila especificamente os resíduos de treonina e tirosina reguladores da MAP kinase presentes no motivo Thr-Glu-Tyr da ERK. Um segundo membro da família MEK, MEK-2, assemelha-se à MEK-1 em sua especificidade de substrato. A MEK-3 (ou MKK-3) funciona para ativar a p38 MAP kinase, e a MEK-4 (também chamada de SEK1 ou MKK-4) ativa as MAP kinases p38 e JNK. A MEK-5 tem o aspecto de fosforilar especificamente a ERK5, enquanto a MEK-6 fosforila a p38 e a p38b. A MEK-7 (ou MKK-7) fosforila e ativa a via de transdução de sinal JNK.
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Referencias do MEK-3/6 Anticorpo (D-3):
- MEK6 regula a expressão do gene da involucrina humana através de um mecanismo dependente de p38alfa e p38delta. | Dashti, SR., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 27214-20. PMID: 11454875
- A estrutura da MAP2K MEK6 revela um dímero auto-inibitório. | Min, X., et al. 2009. Structure. 17: 96-104. PMID: 19141286
- A CK2 actua a montante da MEK3/6 como parte do controlo do sinal da ERK1/2 e da p38 MAPK durante a diferenciação autócrina dos queratinócitos. | Isaeva, AR. and Mitev, VI. 2011. Z Naturforsch C J Biosci. 66: 83-6. PMID: 21476440
- Alterações Moleculares Envolvendo a Ativação de MEK3-p38 MAPK na Mialgia Mastigatória Crónica. | Meng, H., et al. 2016. J Dent Res. 95: 1169-75. PMID: 27418173
- Beiging Modula a Adipogénese Inflamatória em Adipócitos Tratados com Sal e Transfectados com MEK6. | Kang, S. and Lee, M. 2021. Cells. 10: PMID: 34064531
- Mutantes MEK3 quádruplos e truncados identificados na leucemia linfoblástica aguda promovem a degradação e aumentam a proliferação. | Ayala-Marin, YM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830095
- A Sobreexpressão de MEK6 Exacerba a Acumulação de Gordura e as Citocinas Inflamatórias na Obesidade Induzida por Dieta Rica em Gordura. | Lee, S. and Lee, M. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948353
- O fenbendazol e o seu análogo sintético interferem com a proliferação e o metabolismo energético das células HeLa através da indução de stress oxidativo e da modulação da via MEK3/6-p38-MAPK. | Peng, Y., et al. 2022. Chem Biol Interact. 361: 109983. PMID: 35569513
- PPM1G promove a progressão do adenocarcinoma do pulmão inibindo a ativação de p38 através da desfosforilação de MEK6. | Chen, J., et al. 2023. Carcinogenesis. 44: 93-104. PMID: 36349938
- Clonagem e caraterização de MEK6, um novo membro da cascata da proteína quinase activada por mitogénio. | Stein, B., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11427-33. PMID: 8626699
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MEK-3/6 Anticorpo (D-3) | sc-133230 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MEK-3/6 (D-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537359 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MEK-3/6 (D-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-534604 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MEK-3/6 (D-3): m-IgG2b BP-HRP | sc-549864 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |