
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ME1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401587-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ME1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401587-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ME1 유전자는 세포질 NADP 의존성 말산 효소 1(cytosolic NADP-dependent malic enzyme 1)을 암호화하며, 말산(malate)을 피루브산(pyruvate)으로 산화적 탈탄산화하는 반응을 촉매하는 동시에 NADPH를 생성합니다. 이 활성은 지방산과 콜레스테롤 합성, 그리고 글루타티온(glutathione)·티오레독신(thioredoxin)과 같은 항산화 시스템에 필요한 NADPH를 공급함으로써 환원적 생합성과 산화환원 항상성을 뒷받침합니다. ME1 기능은 중심 탄소 대사와 통합되어 해당과정, 삼카복실산(TCA) 회로, 그리고 세포 에너지 균형에 영향을 미치는 보충(anaplerotic) 플럭스를 연결합니다. ME1의 발현 또는 활성이 비정상적으로 조절되면 증식 상태에서의 대사 재프로그래밍과 연관되며, 암 및 대사질환 연구에서 중요한 지질 대사 변화와 산화 스트레스 표현형과도 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.
ME1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ME1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ME1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ME1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ME1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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