MDHC Anticorpo (H-6): sc-166879

O anticorpo MDHC (H-6) é um anticorpo MDHC monoclonal de camundongo IgG1 κ que detecta a proteína MDHC de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo MDHC (H-6) está disponível na forma de anticorpo anti-MDHC não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-MDHC, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A malato desidrogenase citosólica (MDHC ou cMDH) é uma importante enzima dependente de NAD envolvida no glicometabolismo que catalisa a formação de oxaloacetato e NADH a partir de L-malato e NAD. A MDHC está altamente expressa no cérebro, no coração e no músculo esquelético e desempenha um papel na produção de energia aeróbica para a contração muscular, na transmissão de sinais neuronais, nas vias de absorção/reabsorção, nas funções de suporte do colagénio, na fagocitose de células mortas, bem como nas vias envolvidas nas trocas gasosas e na divisão celular. Além disso, a MDHC é uma subunidade reguladora do canal condutor de ácido nucleico (NACh). A MDHC funciona como um homodímero e é altamente conservada em plantas, animais e bactérias. A atividade da MDHC é controlada pela hormona juvenil sesquiterpenóide (JH) e pela hormona esteroide ecdysone.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MDHC Anticorpo (H-6):

1. Capacidade da malato desidrogenase e da lactato desidrogenase citosólicas para aumentar a razão entre a oxidação do NADPH e do NADH pela glicerol-3-fosfato desidrogenase citosólica.  |  Fahien, LA., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 364: 185-94. PMID: 10190973
2. A malato desidrogenase citosólica confere seletividade ao canal condutor de ácido nucleico.  |  Hanss, B., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 1707-12. PMID: 11805283
3. Evolução da família de genes da malato desidrogenase citosólica de vertebrados: duplicação e divergência em peixes actinopterígeos.  |  Merrit, TJ. and Quattro, M. 2003. J Mol Evol. 56: 265-76. PMID: 12612830
4. O ácido dl-alfa-lipóico melhora a lesão mitocondrial cardíaca induzida pela ciclofosfamida.  |  Mythili, Y., et al. 2005. Toxicology. 215: 108-14. PMID: 16085348
5. Variabilidade genética entre populações de faias (Fagus sylvatica L.) das montanhas Sudety, no que respeita aos loci da peroxidase e da malato desidrogenase.  |  Krzakowa, M. and Matras, J. 2005. J Appl Genet. 46: 271-7. PMID: 16110183
6. Modulação das enzimas do ciclo TCA e dos sistemas da cadeia de transporte de electrões no cancro do pulmão experimental.  |  Senthilnathan, P., et al. 2006. Life Sci. 78: 1010-4. PMID: 16143346
7. A dispersão de neutrões revela a base dinâmica da adaptação das proteínas a temperaturas extremas.  |  Tehei, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 40974-9. PMID: 16203729
8. Perfil proteómico de expressão quantitativa e fosfoproteómico do cérebro de camundongos knockout para PINK1: uma visão dos mecanismos da doença de Parkinson familiar.  |  Triplett, JC., et al. 2015. J Neurochem. 133: 750-65. PMID: 25626353
9. Algoritmos de aprendizagem automática para avaliação do risco de asma, DPOC e cancro do pulmão utilizando dados de vesículas extracelulares microbianas circulantes e sua aplicação para avaliar os efeitos da dieta.  |  McDowell, A., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 1586-1595. PMID: 36180580
10. A supressão da atividade da tirosina quinase inibe a captação de [3H]timidina em células tumorais da pituitária humana em cultura.  |  Jones, TH., et al. 1997. J Clin Endocrinol Metab. 82: 2143-7. PMID: 9215285
11. Isolamento e caraterização da malato desidrogenase citosólica de Trichomonas vaginalis.  |  Drmota, T., et al. 1997. Folia Parasitol (Praha). 44: 103-8. PMID: 9269720
12. Controlo genético e hormonal da atividade da malato desidrogenase citosólica em Drosophila melanogaster.  |  Farkas, R. and Knopp, J. 1998. Gen Physiol Biophys. 17: 37-50. PMID: 9675555

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-MDHC Antibody (H-6) tem 6 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-MDHC Antibody (H-6) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

MDHC Especificações do anticorpo (H-6)

Nome alternativo do produto: MDHC

Nome do Clone do Produto: H-6

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 255-320

Alvo de Epitopo: MDHC

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: MDHC (malate dehydrogenase, cytoplasmic)

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 6 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo MDHC (H-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin