MDCK Cell Lysate: sc-2252

O lisado de células MDCK (Madin-Darby Canine Kidney) é derivado de uma linha de células epiteliais de rim canino amplamente utilizada na investigação biológica para estudar processos celulares como a polaridade, o transporte de iões e as interacções vírus-hospedeiro. O lisado é particularmente valioso pelo seu papel na investigação dos mecanismos da função de barreira epitelial e das propriedades de transporte, que são essenciais para compreender o equilíbrio de fluidos e electrólitos nos tecidos. Os investigadores utilizam o lisado de células MDCK em estudos dos mecanismos de transporte transcelular e paracelular, analisando o papel das proteínas de junção apertada, como as claudinas e as ocludinas. Este lisado também serve de modelo para estudar a entrada, a replicação e a patogénese dos vírus, especialmente os da gripe e do coronavírus, fornecendo informações sobre a forma como os vírus exploram a maquinaria celular do hospedeiro para o seu ciclo de vida. Além disso, o lisado MDCK tem sido fundamental para o desenvolvimento de sistemas avançados de administração de medicamentos, onde é utilizado para avaliar a permeabilidade dos compostos farmacêuticos através das barreiras epiteliais. Ao proporcionar um modelo consistente e reprodutível, o lisado de células MDCK ajuda a elucidar vias de sinalização complexas e comportamentos celulares, melhorando a nossa compreensão da função das células renais e epiteliais em ambientes de investigação.

Referencias do MDCK Cell Lysate:

1. Os anticorpos diferenciam a pinina na forma de desmossoma e na forma de núcleo: evidência de que a pinina é uma proteína 'moonlighting' com dupla localização no desmossoma e no núcleo.  |  Ouyang, P. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 192-200. PMID: 10486276
2. Caracterização das actividades de tiol-, aspartil- e tiol-metalo-peptidase em células renais caninas de Madin-Darby.  |  Oliveira, V., et al. 2000. J Cell Biochem. 76: 478-88. PMID: 10649444
3. O direcionamento do Nedd4 para a membrana apical é mediado por uma associação do seu domínio C2 com a anexina XIIIb.  |  Plant, PJ., et al. 2000. J Cell Biol. 149: 1473-84. PMID: 10871286
4. Ligação do fator de dispersão à proteína da membrana das células epiteliais: identificação do seu recetor.  |  Joseph, A., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1105: 141-7. PMID: 1314668
5. Clonagem e avaliação da tumorigenicidade e oncogenicidade de uma linha celular Madin-Darby canine kidney (MDCK) para a produção de vacinas contra a gripe.  |  Liu, J., et al. 2010. Vaccine. 28: 1285-93. PMID: 19944150
6. Melhoria da sensibilidade da deteção do antigénio da gripe A utilizando um ELISA em sanduíche combinado NP, M e NS1.  |  Jian-umpunkul, P., et al. 2012. J Virol Methods. 185: 24-31. PMID: 22677225
7. Caracterização da citopatogenia de um isolado do vírus da peste suína clássica induzido pelo vírus da doença de Newcastle.  |  Raut, SD., et al. 2015. Virusdisease. 26: 70-6. PMID: 26436124
8. O inibidor endógeno da RNase contribui para a estabilidade do ARN em lisados de células em bruto: Aplicabilidade à RT-qPCR.  |  Wang, X., et al. 2016. Anal Biochem. 513: 21-27. PMID: 27544650
9. A indução de um produto 5-lipoxigenase pela daidzeína está envolvida na regulação da replicação do vírus da gripe.  |  Horio, Y., et al. 2020. J Clin Biochem Nutr. 66: 36-42. PMID: 32001954
10. Avaliação da viabilidade e segurança do fabrico de uma plataforma de vacina viva atenuada contra a gripe (LAIV) baseada em células MDCK.  |  Ganguly, M., et al. 2020. Vaccine. 38: 8379-8386. PMID: 33229107
11. Dissecção genética e bioquímica das ligações proteicas no complexo caderina-catenina.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
12. A perda da expressão da integrina alfa 2 beta 1 nas células MDCK resulta na redução da formação de quistos, na falha da morfogénese ramificada induzida pelo fator de crescimento dos hepatócitos/fator de dispersão e no aumento da apoptose.  |  Saelman, EU., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 11): 3531-40. PMID: 8586664
13. Caveolina-1 e -2 na via exocítica das células MDCK.  |  Scheiffele, P., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 795-806. PMID: 9472032