
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MDA5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-427977 | 20 µg | $397.00 | |||
MDA5Plasmídeo HDR (m) | sc-427977-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Ifih1** de camundongo codifica a proteína 5 associada à diferenciação de melanoma (**MDA5**), uma helicase de RNA citosólica da família DExD/H-box que detecta RNA viral de dupla fita longo e inicia a sinalização antiviral inata. Após o reconhecimento do ligante, a MDA5 monta filamentos e ativa a **MAVS** nas mitocôndrias, desencadeando a transcrição dependente de **IRF3/IRF7** e **NF-κB** de interferons do tipo I e citocinas inflamatórias. Essa via molda a restrição antiviral, respostas imunometabólicas e a comunicação cruzada com receptores de reconhecimento de padrões, incluindo receptores do tipo **RIG-I** e **TLRs**. A sinalização desregulada de MDA5 está implicada em programas de interferon aberrantes relevantes para mecanismos de autoimunidade e doenças inflamatórias, bem como para interações hospedeiro–patógeno.
O MDA5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ifih1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ifih1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MDA5 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ifih1.
Quando co-transfectado com o MDA5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ifih1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.