MDA-MB-231 Cell Lysate: sc-2232

O lisado de células MDA-MB-231 é derivado de uma linha celular de cancro da mama humano altamente agressiva e metastática, amplamente utilizada na investigação científica para estudar os mecanismos de metástase e invasão do cancro. Este lisado é uma ferramenta vital para investigar a expressão e os mecanismos reguladores de genes e proteínas envolvidos na motilidade celular e na transição epitelial-mesenquimal (EMT), um processo essencial para que as células cancerígenas adquiram capacidades invasivas. Os investigadores utilizam o lisado de MDA-MB-231 para estudar os papéis de várias moléculas e vias de sinalização, incluindo a via NF-kB, que se sabe estar ativa na promoção da inflamação e das metástases. Além disso, este lisado tem sido fundamental para examinar a influência do microambiente tumoral na progressão do cancro, particularmente a forma como as células tumorais interagem e modificam o seu ambiente para facilitar as metástases. A utilidade do lisado estende-se ao rastreio de potenciais compostos anti-metastáticos, fornecendo informações sobre os fundamentos moleculares da resistência. Ao utilizar o lisado de células MDA-MB-231, os investigadores podem aprofundar a biologia molecular da metástase do cancro, explorando a forma como as alterações na expressão genética e na função proteica contribuem para a biologia complexa do cancro da mama agressivo.

Referencias do MDA-MB-231 Cell Lysate:

1. A proteína morfogenética óssea-2 bloqueia a proliferação de células de cancro da mama humano MDA MB 231 através da inibição da fosforilação da proteína retinoblastoma mediada pela quinase dependente da ciclina.  |  Ghosh-Choudhury, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 705-11. PMID: 10860819
2. A expressão de ST6GalNAc I em células de cancro da mama MDA-MB-231 modifica significativamente o seu padrão de O-glicosilação e aumenta a sua tumorigenicidade.  |  Julien, S., et al. 2006. Glycobiology. 16: 54-64. PMID: 16135558
3. Papéis distintos das isoformas de miosina II não muscular na regulação da propagação e migração das células do cancro da mama MDA-MB-231.  |  Betapudi, V., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4725-33. PMID: 16651425
4. A expressão de Procatepsina D está correlacionada com o fenótipo invasivo e metastático das linhas celulares derivadas de MDA-MB-231.  |  Ohri, SS., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 41: 204-9. PMID: 17397917
5. O transportador de monocarboxilato 4 regula a maturação e o tráfico de CD147 para a membrana plasmática na linha celular de cancro da mama metastático MDA-MB-231.  |  Gallagher, SM., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4182-9. PMID: 17483329
6. A degradação do supressor tumoral PML por Pin1 contribui para o fenótipo cancerígeno das células de cancro da mama MDA-MB-231.  |  Reineke, EL., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 997-1006. PMID: 18039859
7. A genisteína induz a apoptose celular em células de cancro da mama MDA-MB-231 através da via da proteína quinase activada por mitogénio.  |  Li, Z., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 1749-53. PMID: 18761399
8. A esfingosina quinase 2 impede a translocação nuclear do recetor-2 de esfingosina 1-fosfato e da tirosina 416 c-Src fosforilada e aumenta o crescimento das células de cancro da mama MDA-MB-231 negativas para o recetor de estrogénio: O papel do recetor-4 de esfingosina 1-fosfato.  |  Ohotski, J., et al. 2014. Cell Signal. 26: 1040-7. PMID: 24486401
9. A diosgenina inibe a migração das células MDA-MB-231 do cancro da mama humano através da supressão da atividade de Vav2.  |  He, Z., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 871-6. PMID: 24656238
10. Morte celular do cancro da mama mediada pela fluvastatina: uma abordagem proteómica para identificar proteínas diferencialmente reguladas nas células MDA-MB-231.  |  Kanugula, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e108890. PMID: 25268751
11. Efeitos da Lovastatina em Células de Cancro da Mama MDA-MB-231: Uma análise de microarray de anticorpos.  |  Yang, T., et al. 2016. J Cancer. 7: 192-9. PMID: 26819643
12. Imunoterapia com células dendríticas e células assassinas induzidas por citocinas para células estaminais do cancro da mama MDA-MB-231 em ratinhos nus.  |  Chen, Q., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 2947-55. PMID: 27508015
13. Regulação da expressão e secreção de metaloproteinases da matriz (MMPs) em células de cancro da mama MDA-MB-231 pela proteína LIM e SH3 1 (LASP1).  |  Endres, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64244-64259. PMID: 27588391
14. O galato de epigalocatequina inibe o crescimento das células de cancro da mama MDA-MB-231 através da inativação da via de sinalização da β-catenina.  |  Hong, OY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 441-446. PMID: 28693189
15. Identificação proteómica baseada na atividade dos alvos de S-tiolação do Ajoene em células de cancro da mama MDA-MB-231.  |  Kusza, DA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14679-14692. PMID: 36351177