MCT12 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-407365

개요

SLC16A12는 소형 유기산 및 관련 대사산물의 막횡단 이동에 관여하여 세포의 대사 항상성에 기여하는 솔루트 캐리어 16 계열의 막 수송체인 monocarboxylate transporter 12(MCT12)를 암호화합니다. 막을 사이에 둔 기질 가용성에 영향을 줌으로써 MCT12는 젖산/피루브산 처리, 산화환원 균형, 그리고 세포 구획 간 대사적 커플링을 조절하는 경로들과 교차적으로 연관될 수 있습니다. SLC16A12 기능의 변화는 백내장 및 수정체 생리의 변화 등 안과적 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 이는 상피 수송, 대사산물 플럭스, 그리고 조직 특이적 대사 스트레스에 대한 연구에서의 관련성을 뒷받침합니다. 이러한 특성으로 인해 SLC16A12는 단카복실산 수송이 세포 에너지 대사 및 장벽/상피 기능과 어떻게 통합되는지를 규명하는 데 유용한 표적입니다.

MCT12 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SLC16A12 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SLC16A12 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SLC16A12의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 MCT12 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 MCT12 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SLC16A12 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• MCT12 기능에 중요한 SLC16A12 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SLC16A12 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• MCT12 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 MCT12 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SLC16A12 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  MCT12 HDR 플라스미드 (h) 및 MCT12 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SLC16A12 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SLC16A12 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.