
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MCPIP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401790-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCPIP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401790-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZC3H12A는 MCPIP(레그네이스-1로도 알려짐)를 암호화하며, MCPIP는 RNase이자 탈유비퀴틴화 효소로서 전사 후 조절과 유비퀴틴 신호를 통합해 염증성 유전자 발현을 억제합니다. MCPIP는 특정 사이토카인 및 면역반응 관련 mRNA의 분해를 촉진하고 NF-κB 및 MAPK 경로의 출력을 조절하여 대식세포 활성화, T 세포 반응, 스트레스 유도 전사 프로그램을 형성합니다. RNA 안정성과 신호 단백질의 유비퀴틴화를 조절함으로써 MCPIP는 면역 항상성에 기여하며, 암, 자가면역, 심장·대사 질환 연구 맥락에서 관찰되는 만성 염증 연관 표현형에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 사람 MCPIP는 선천면역 신호전달, RNA 턴오버, 염증 주도 세포 리모델링 분야에서 자주 연구됩니다.
MCPIP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ZC3H12A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ZC3H12A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ZC3H12A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ZC3H12A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.