Mcl-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400079-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mcl-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mcl-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mcl-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MCL1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mcl-1 Anticorpo (22): sc-12756
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mcl-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400079-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mcl-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400079-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MCL1 codifica a proteína Mcl-1, da família BCL-2, com função antiapoptótica e um regulador-chave da permeabilização da membrana externa mitocondrial, que inibe a apoptose dependente de BAX/BAK e favorece a sobrevivência celular. A Mcl-1 integra sinais de vias de estresse e de crescimento, incluindo PI3K–AKT, MAPK/ERK e respostas integradas ao estresse, e é regulada de forma dinâmica por transcrição, rápida degradação pelo proteassoma e fosforilação. Ao modular o limiar apoptótico e a homeostase mitocondrial, MCL1 influencia a manutenção de células hematopoéticas, a ativação de células imunes e as respostas ao estresse metabólico e genotóxico. A expressão ou estabilidade desregulada de MCL1 é frequentemente associada a alterações na apoptose na biologia do câncer e a fenótipos de sobrevivência celular relevantes para neurodegeneração e contextos inflamatórios.
Mcl-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MCL1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MCL1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MCL1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MCL1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.