
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MCH-1R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402512-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCH-1R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402512-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
멜라닌-농축 호르몬 수용체 1(MCHR1)은 중추신경계와 말초 조직에서 신경펩타이드 MCH의 신호전달을 매개하는 class A GPCR인 MCH-1R을 암호화합니다. 리간드가 결합하면 MCH-1R은 주로 Gi/o 및 Gq 경로와 결합하여 cAMP 수준, 세포내 칼슘 유입(플럭스), 그리고 하위 MAPK/ERK 신호전달을 조절함으로써 신경내분비 신호를 세포 흥분성과 전사 반응과 통합합니다. 이 수용체는 에너지 균형, 섭식 행동, 각성, 보상 관련 과정들을 조절하는 회로에 관여하며, 대사 조절 이상 및 신경정신과적 표현형에 대한 기전 연구와 연관되어 있습니다. 변화된 MCH-1R 신호전달은 비만 관련 생물학과 기분·불안 관련 경로의 맥락에서 연구되어 왔으며, 따라서 MCHR1은 신경세포 및 대사 세포 모델에서 경로를 규명하기 위한 표적으로서 의미가 있습니다.
MCH-1R 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MCHR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MCHR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MCHR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MCHR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.