MCF7 Whole Cell Lysate: sc-2206

O lisado de células inteiras MCF7 é derivado da linha celular MCF7, um modelo bem estabelecido de cancro da mama humano utilizado predominantemente na investigação do cancro para estudar o cancro da mama positivo para o recetor de estrogénio (ER). Este lisado fornece uma vasta gama de proteínas celulares, tornando-o indispensável para estudar as vias de sinalização relacionadas com as hormonas e o seu papel na proliferação e sobrevivência das células. Os cientistas utilizam o lisado de MCF7 para investigar os mecanismos pelos quais o estrogénio influencia a expressão genética e a regulação do ciclo celular através do ER. Isto inclui investigações sobre os efeitos do estrogénio na ativação de alvos a jusante, como a ciclina D1 e a Bcl-2, que são vitais para a progressão do ciclo celular e a inibição da apoptose, respetivamente. Além disso, o lisado é utilizado para explorar a interação entre a sinalização do recetor de estrogénio e outras vias, como as vias PI3K/Akt e MAPK, que contribuem para a sobrevivência e o crescimento das células. O lisado de células MCF7 ajuda na identificação e caraterização de proteínas co-reguladoras que modulam a atividade do ER e a resposta celular a terapias hormonais num contexto de investigação, centrando-se estritamente na dinâmica molecular do cancro da mama ER-positivo. Esta investigação ajuda a compreender os mecanismos básicos da resposta hormonal nas células do cancro da mama.

Referencias do MCF7 Whole Cell Lysate:

1. Atividade estrogénica dos parabenos em células de cancro da mama humano MCF7.  |  Byford, JR., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 80: 49-60. PMID: 11867263
2. Mecanismos apoptóticos em células de cancro da mama humano T47D e MCF-7.  |  Mooney, LM., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 909-17. PMID: 12373608
3. Expressão reduzida da subunidade reguladora A da proteína serina/treonina fosfatase 2A em células de cancro da mama humano MCF-7.  |  Suzuki, K. and Takahashi, K. 2003. Int J Oncol. 23: 1263-8. PMID: 14532964
4. A regulação negativa do recetor de estrogénio alfa induzida pelo cloreto de cobalto envolve o fator induzido por hipoxia-1alfa nas células de cancro da mama humano MCF-7.  |  Cho, J., et al. 2005. Mol Endocrinol. 19: 1191-9. PMID: 15695373
5. Análise proteómica de proteínas ubiquitinadas de células humanas de cancro da mama MCF-7 por purificação por imunoafinidade e espetrometria de massa.  |  Vasilescu, J., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 2192-200. PMID: 16335966
6. Papel dos androgénios no crescimento das células de cancro da mama MCF-7 e no efeito inibidor do letrozol.  |  Macedo, LF., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7775-82. PMID: 16885381
7. Efeito da sulfatação na atividade agonista de estrogénio dos fitoestrogénios genisteína e daidzeína em células de cancro da mama humano MCF-7.  |  Pugazhendhi, D., et al. 2008. J Endocrinol. 197: 503-15. PMID: 18492816
8. Desenvolvimento de um bio-ensaio para estrogénios utilizando a expressão do gene do recetor de estrogénio alfa em células MCF7 como biomarcador.  |  Swart, JC. and Pool, EJ. 2009. J Immunoassay Immunochem. 30: 150-65. PMID: 19330641
9. A sobre-expressão do fator tecidular pelas células de cancro pancreático humano BXPC3 está relacionada com um maior potencial protrombótico em comparação com as células de cancro da mama MCF7.  |  Gerotziafas, GT., et al. 2012. Thromb Res. 129: 779-86. PMID: 21917301
10. Um novo método para detetar alterações de metabolitos intracelulares em células MCF-7 por morte celular induzida por doxorrubicina.  |  Kumar, A., et al. 2021. Metabolomics. 17: 3. PMID: 33389242
11. A depleção de HP1α altera as propriedades mecânicas dos núcleos de MCF7.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Biophys J. 120: 2631-2643. PMID: 34087208
12. Localização do BRCA1 em células humanas de cancro da mama e do ovário.  |  Scully, R., et al. 1996. Science. 272: 123-6. PMID: 8600523
13. Ativação da via tirosina quinase/p21ras/MAP-quinase pelo complexo estradiol-recetor em células MCF-7.  |  Migliaccio, A., et al. 1996. EMBO J. 15: 1292-300. PMID: 8635462