MCF7 nuclear extract: sc-2149

O extrato nuclear de MCF7 é uma ferramenta bioquímica derivada da linha celular MCF7, amplamente utilizada na investigação para estudar os processos nucleares das células epiteliais da mama. Este extrato é rico em proteínas nucleares, incluindo vários factores de transcrição, polímeros de ARN e fragmentos de ADN, o que o torna um recurso inestimável para examinar a expressão genética e os mecanismos reguladores a nível nuclear. O extrato nuclear de MCF7 é normalmente utilizado em aplicações como os ensaios de imunoprecipitação da cromatina (ChIP) para investigar as interacções proteína-ADN, em especial as que envolvem as vias de sinalização dos receptores de estrogénio. É também utilizado em ensaios de deslocamento da mobilidade electroforética (EMSA) para estudar a afinidade e a especificidade da ligação de proteínas nucleares a sequências de ADN. Estas aplicações contribuem para uma compreensão mais profunda da regulação da transcrição nas células epiteliais da mama, centrando-se na forma como os processos celulares são regidos a nível genético. A utilidade do extrato nuclear de MCF7 na investigação biológica básica é sublinhada pelo seu papel na elucidação das redes de sinalização nuclear que influenciam a regulação do ciclo celular, a proliferação e a expressão genética. A verificação da origem da linha celular MCF7 garante a fiabilidade e a relevância do extrato em experiências científicas.

Referencias do MCF7 nuclear extract:

1. BRCA1 transactiva o inibidor da quinase dependente de ciclina p27(Kip1).  |  Williamson, EA., et al. 2002. Oncogene. 21: 3199-206. PMID: 12082635
2. Promotor funcional a montante da sequência reguladora p53 do IGFBP3 que é silenciada por metilação específica do tumor.  |  Hanafusa, T., et al. 2005. BMC Cancer. 5: 9. PMID: 15661074
3. Expressão de ZER6 no cancro da mama ERalfa-positivo.  |  Stabach, PR., et al. 2005. J Surg Res. 126: 86-91; discussion 1-2. PMID: 15916980
4. A TSP50 codifica uma protease específica do testículo e é regulada negativamente pela p53.  |  Xu, H., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1239-45. PMID: 17283160
5. Avaliação de abordagens proteómicas shotgun dependentes de dados e orientadas para a monitorização da expressão de factores de transcrição no cancro da mama.  |  Sandhu, C., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1529-41. PMID: 18311902
6. A proteína-1 de ligação ao elemento responsivo ao AMPc é um fator de transcrição da proteína transmembrana-4 Beta associada ao lisossoma em células de cancro da mama humano.  |  Zhang, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e57520. PMID: 23469012
7. O conteúdo da proteína do recetor de estrogénio é diferente no tecido adiposo subcutâneo abdominal e glúteo de mulheres pré-menopáusicas com excesso de peso e obesas.  |  Gavin, KM., et al. 2013. Metabolism. 62: 1180-8. PMID: 23557590
8. O CC-115, um inibidor duplo da quinase mTOR e da DNA-PK, bloqueia as vias de reparação de danos no ADN e inibe seletivamente o crescimento de células deficientes em ATM in vitro.  |  Tsuji, T., et al. 2017. Oncotarget. 8: 74688-74702. PMID: 29088817
9. Envolvimento das proteínas Jun e Fos na regulação da ativação transcricional do gene da glutationa S-transferase da classe pi humana em células de cancro da mama MCF7 resistentes a múltiplos fármacos.  |  Moffat, GJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 16397-402. PMID: 8206948
10. Caracterização funcional do elemento silenciador da transcrição localizado no promotor da glutationa S-transferase da classe Pi humana.  |  Moffat, GJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20740-7. PMID: 8702826
11. Identificação de uma região específica do ADN necessária para aumentar a transcrição de HER2/neu na linha celular de cancro da mama MDA-MB453.  |  Miller, SJ., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 749-57. PMID: 8836033
12. Identificação do ERF-1 como membro da família de factores de transcrição AP2.  |  McPherson, LA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4342-7. PMID: 9113991
13. Glutatião S-transferase de classe P: regulação e função.  |  Henderson, CJ., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 69-82. PMID: 9679544