Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
MC4-R Plasmide Double Nickase (h): sc-417769-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- MC4-R Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il MC4-R Double Nickase Plasmid (h) e il MC4-R Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira MC4R. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: MC4-R Antibody (C-10): sc-55567
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MC4-R Plasmide Double Nickase (h) | sc-417769-NIC | 20 µg | $410.00 |
MC4R codifica il recettore della melanocortina-4 (MC4-R), un recettore accoppiato a proteine G che integra α-MSH e segnali melanocortinici correlati per regolare il controllo neuronale dell’equilibrio energetico e del comportamento alimentare. MC4-R si accoppia principalmente a Gs per stimolare l’adenilil ciclasi e programmi trascrizionali dipendenti da cAMP/PKA, e interagisce con il circuito ipotalamico leptina–POMC e con reti omeostatiche neuroendocrine più ampie. Un’alterazione della segnalazione di MC4R è fortemente associata a fenotipi di appetito e peso corporeo deregolati, rendendolo un nodo chiave negli studi sulla regolazione metabolica. In modelli cellulari e organismici, la perturbazione di MC4R viene utilizzata per mappare la segnalazione dei GPCR, il traffico/desensibilizzazione del recettore e le risposte trascrizionali a valle collegate all’omeostasi energetica.
MC4-R Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus MC4R nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di MC4R. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di MC4R. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con MC4R interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.