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MBLAC2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406416 | 20 µg | $397.00 |
MBLAC2は、金属依存性の加水分解反応や細胞の解毒プロセスに関与すると考えられる、メタロβ-ラクタマーゼドメイン含有タンパク質をコードしています。予測される酵素活性から、小分子代謝の制御や、酸化ストレスまたは生体異物ストレス条件下における細胞内恒常性の維持に役割を担う可能性が示唆されます。メタロβ-ラクタマーゼファミリーのメンバーの発現変動は複数の疾患状況で報告されており、ストレス応答、代謝リプログラミング、細胞生存に関連する経路においてMBLAC2を検討する意義が支持されます。MBLAC2の機能解析は、メタロ加水分解酵素に関連するプロセスがヒト細胞におけるミトコンドリアおよび細胞質の代謝ネットワークとどのように交差するかを明らかにする手がかりとなります。
MBLAC2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMBLAC2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MBLAC2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MBLAC2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、MBLAC2タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、MBLAC2シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MBLAC2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。