MBD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-414039-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MBD6O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MBD6 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MBD6 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MBD6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MBD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414039-NIC | 20 µg | $410.00 |
A proteína 6 do domínio de ligação a metil-CpG (MBD6) é um fator associado à cromatina que reconhece características de metilação do DNA e ajuda a interpretar marcas epigenéticas para moldar programas de transcrição. Em células humanas, a MBD6 está ligada à regulação da expressão gênica por meio do remodelamento da cromatina e da manutenção de estados repressivos de cromatina, influenciando processos como identidade celular e diferenciação. Como o controle da cromatina dependente de metilação é frequentemente alterado no câncer e em fenótipos do neurodesenvolvimento, a perturbação de MBD6 oferece uma via para investigar como leitores epigenéticos modulam redes transcricionais em contextos normais e relevantes para doenças. Estudos funcionais de MBD6 podem esclarecer a comunicação cruzada entre metilação do DNA, modificações de histonas e vias de estabilidade do genoma.
MBD6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MBD6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MBD6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MBD6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MBD6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.