
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAVS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432790 | 20 µg | $397.00 | |||
MAVSPlasmídeo HDR (m) | sc-432790-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Mavs de camundongo codifica a proteína de sinalização antiviral mitocondrial (MAVS), um adaptador essencial localizado na membrana externa da mitocôndria que conecta a detecção de RNA viral por receptores do tipo RIG-I (RIG-I–like) à sinalização imune inata a jusante. Após a ativação, a MAVS nucleia complexos de sinalização que recrutam adaptadores da família TRAF e quinases como TBK1 e IKK para promover a ativação de IRF3/IRF7 e NF-κB, induzindo interferons do tipo I e citocinas inflamatórias. A função da MAVS intersecta-se com a dinâmica de organelas e vias de morte celular programada, ligando a defesa antiviral à homeostase mitocondrial. A sinalização desregulada da MAVS tem sido associada a respostas inflamatórias aberrantes e a alterações na suscetibilidade do hospedeiro em modelos de infecção e de doenças imunomediadas.
O MAVS CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mavs em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Mavs, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MAVS Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Mavs.
Quando co-transfectado com o MAVS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Mavs e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.