MAVS Anticorpo (E-3): sc-166583

O anticorpo MAVS (E-3) é um anticorpo MAVS monoclonal de camundongo IgG2a κ (também designado anticorpo IPS1 ou anticorpo VISA) que detecta a proteína MAVS de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo MAVS (E-3) está disponível na forma de anticorpo anti-MAVS não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-MAVS, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A MAVS (proteína de sinalização antiviral mitocondrial), também conhecida como IPS1, KIAA1271, VISA ou CARDIF, é uma proteína de 540 aminoácidos que contém um domínio CARD e vários domínios transmembrana, e se localiza na membrana mitocondrial externa. Expressa em todo o corpo, com maior expressão no fígado, no coração, na placenta, no músculo esquelético e nos leucócitos do sangue periférico, a MAVS funciona subsequentes a proteínas, como a RIG-I, que detectam a replicação viral de fita dupla (ds) e é necessária para a resposta imune adequada contra a infecção viral ds. Acredita-se que o MAVS ativa vias que levam à indução de citocinas antivirais e pode proteger as células da apoptose induzida pelo vírus. A função do MAVS pode ser inativada por meio da divisão por um complexo de protease que degrada os domínios CARD e transmembrana, impedindo assim que o MAVS interaja com outras proteínas. Três isoformas do MAVS são expressas devido a eventos de emenda alternativa.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MAVS Anticorpo (E-3):

1. A protease NS3/4A do vírus da hepatite C cliva a proteína de sinalização antiviral mitocondrial da mitocôndria para escapar à imunidade inata.  |  Li, XD., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 17717-22. PMID: 16301520
2. Controlo viral e terapêutico do estimulador do promotor 1 do IFN-beta durante a infeção pelo vírus da hepatite C.  |  Loo, YM., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6001-6. PMID: 16585524
3. Inibição da sinalização induzida por dsRNA em células infectadas com o vírus da hepatite C por mecanismos dependentes e independentes da protease NS3.  |  Cheng, G., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8499-504. PMID: 16707574
4. Dissociação de um complexo molecular MAVS/IPS-1/VISA/Cardif-IKKepsilon da membrana externa mitocondrial por clivagem proteolítica NS3-4A do vírus da hepatite C.  |  Lin, R., et al. 2006. J Virol. 80: 6072-83. PMID: 16731946
5. Regulação das respostas antivirais por uma interação direta e específica entre TRAF3 e Cardif.  |  Saha, SK., et al. 2006. EMBO J. 25: 3257-63. PMID: 16858409
6. A Legionella pneumophila induz IFNbeta nas células epiteliais do pulmão através de IPS-1 e IRF3, que também controlam a replicação bacteriana.  |  Opitz, B., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 36173-9. PMID: 16984921
7. O vírus GB B interrompe a sinalização RIG-I através da clivagem mediada por NS3/4A da proteína adaptadora MAVS.  |  Chen, Z., et al. 2007. J Virol. 81: 964-76. PMID: 17093192
8. Ativação de mecanismos de defesa imune inata por sinalização através de RIG-I/IPS-1 em células epiteliais intestinais.  |  Hirata, Y., et al. 2007. J Immunol. 179: 5425-32. PMID: 17911629
9. Identificação de variantes de splicing de MAVS que interferem com a sinalização da via RIGI/MAVS.  |  Lad, SP., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 2277-87. PMID: 18207245
10. O Lactato é um Supressor Natural da Sinalização RLR através da Atuação do MAVS.  |  Zhang, W., et al. 2019. Cell. 178: 176-189.e15. PMID: 31155231
11. O MAVS integra o metabolismo da glicose e a sinalização do recetor do tipo RIG-I.  |  He, QQ., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5343. PMID: 37660168
12. A indução de CPT1A após perturbação epigenética promove a palmitoilação e ativação de MAVS para potenciar a imunidade antitumoral.  |  Zhang, G., et al. 2023. Mol Cell. 83: 4370-4385.e9. PMID: 38016475

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-MAVS Antibody (E-3) tem 111 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-MAVS Antibody (E-3) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

MAVS Especificações do anticorpo (E-3)

Nome alternativo do produto: MAVS

Nome do Clone do Produto: E-3

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 1-135

Alvo de Epitopo: MAVS

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: MAVS

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 111 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo MAVS (E-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

O anticorpo MAVS preferido é o Anticorpo MAVS (E-6): sc-365334.