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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MATH-3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419232 | 20 µg | $397.00 |
Neurod4 codifica o fator de transcrição basic helix-loop-helix (bHLH) MATH-3, um regulador neurogênico que promove o comprometimento com a linhagem neuronal e a diferenciação durante o desenvolvimento do camundongo. O MATH-3 atua em programas transcricionais que integram redes bHLH proneurais e decisões dependentes de Notch para coordenar a saída do ciclo celular, a especificação de subtipos neuronais e a maturação. Ao controlar a expressão de genes a jusante em tecidos neurais em desenvolvimento, Neurod4 influencia a neurogênese, o crescimento de neuritos e o início de programas sinápticos. A atividade desregulada de fatores bHLH neurogênicos é amplamente relevante para mecanismos do neurodesenvolvimento e para modelos que investigam estados alterados de diferenciação neuronal.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MATH-3 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Neurod4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Neurod4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Neurod4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MATH-3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Neurod4 para a investigação da sinalização de MATH-3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.