Date published: 2025-9-9

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Mannose Triflate (CAS 92051-23-5)

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Nomes alternativos:
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-mannopyranose
Aplicacao:
Mannose Triflate é uma preparação farmacêutica radiomarcada para tomografia por emissão de positrões
Numero VAT:
92051-23-5
Peso Molecular:
480.36
Separar por Funcao:
C15H19F3O12S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O triflato de manose, quimicamente designado como um éster triflato de manose, é utilizado principalmente na química orgânica sintética e na investigação da síntese de hidratos de carbono complexos. A sua utilidade deriva do seu papel como dador de glicosilo em reacções de glicosilação, que são fundamentais para a construção de cadeias de oligossacarídeos. Este produto químico é particularmente valioso devido à sua elevada reatividade, que é conferida pelo grupo triflato, tornando-o um agente eficaz na promoção da formação de ligações glicosídicas em condições de reação mais suaves em comparação com os métodos tradicionais. O triflato de manose é fundamental no estudo das interacções baseadas em hidratos de carbono a nível molecular, tais como as que envolvem lectinas, que são proteínas que reconhecem porções específicas de hidratos de carbono. Os investigadores utilizam este composto para sintetizar glicoconjugados, que são cruciais para explorar os processos de reconhecimento biológico e os mecanismos de sinalização celular. A sua aplicação também se estende ao campo da ciência dos materiais, onde as superfícies glicofuncionalizadas são estudadas pela sua biocompatibilidade e aplicações em sensores. O papel do triflato de manose nestes contextos de investigação sublinha a sua importância para o avanço da nossa compreensão das vias bioquímicas e das interacções moleculares.


Mannose Triflate (CAS 92051-23-5) Referencias

  1. Impurezas químicas em preparações de [18F]FDG produzidas por fluoração 18F em fase sólida.  |  Kuge, Y., et al. 2002. Nucl Med Biol. 29: 275-9. PMID: 11823133
  2. Análise cromatográfica iónica de preparações de 18FDG de elevada atividade específica e deteção da impureza química 2-desoxi-2-cloro-D-glicose.  |  Alexoff, DL., et al. 1992. Int J Rad Appl Instrum A. 43: 1313-22. PMID: 1333458
  3. Síntese prática e fiável da 1,3,4,6-tetra-O-acetil-2-O-trifluorometanosulfonil-beta-D-manopiranose, um precursor da 2-desoxi-2-[18F]fluoro-D-glicose (FDG).  |  Toyokuni, T., et al. 2004. Mol Imaging Biol. 6: 324-30. PMID: 15380742
  4. Tecnologia microfluídica para radioquímica PET.  |  Gillies, JM., et al. 2006. Appl Radiat Isot. 64: 333-6. PMID: 16290947
  5. Síntese do radiotraçador emissor de positrões [(18)F]-2-fluoro-2-desoxi-D-glucose a partir de perfluoroalquilsulfonatos ligados a resinas.  |  Brown, LJ., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 564-75. PMID: 19156324
  6. Radiosíntese nucleofílica de 2-[18F]fluoro-2-desoxi-D-galactose a partir de triflato de talose e biodistribuição num modelo porcino.  |  Frisch, K., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 477-83. PMID: 21531284
  7. Revisão da síntese de F-FDG e do controlo de qualidade.  |  Yu, S. 2006. Biomed Imaging Interv J. 2: e57. PMID: 21614337
  8. Sondas de nanopartículas de ouro: conceção e aplicações in vitro em culturas de células cancerosas.  |  Unak, G., et al. 2012. Colloids Surf B Biointerfaces. 90: 217-26. PMID: 22070896
  9. Radiofluoração automatizada em fase sólida utilizando fosfazenos suportados por polímeros.  |  Mathiessen, B. and Zhuravlev, F. 2013. Molecules. 18: 10531-47. PMID: 23999726
  10. Adoçar a radioquímica farmacêutica através da (18)f-fluoroglicosilação: uma breve revisão.  |  Maschauer, S. and Prante, O. 2014. Biomed Res Int. 2014: 214748. PMID: 24991541

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Mannose Triflate, 100 mg

sc-221870
100 mg
$230.00