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Estrutura molecular do Maleamic acid, Número CAS: 557-24-4
Maleamic acid (CAS 557-24-4)
Nomes alternativos:
Maleic Acid Monoamide
Numero VAT:
557-24-4
Peso Molecular:
115.09
Separar por Funcao:
C4H5NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido maleâmico serve como intermediário na síntese de uma grande variedade de compostos orgânicos, particularmente na geração de estruturas heterocíclicas. Este composto é fundamental nos processos de ciclização, onde a sua capacidade de se transformar em imidas expande as possibilidades de criação de diversas rotas sintéticas. Funciona através do envolvimento em reacções de condensação com aminas e aminoácidos. Estas reacções são necessárias para a formação de amidas e imidas, facilitando assim a exploração e o desenvolvimento de novas moléculas orgânicas. A utilidade do ácido maleâmico nestas reacções realça o seu papel significativo no avanço do campo da química orgânica, onde contribui para a síntese e estudo de arquitecturas moleculares complexas.
Maleamic acid (CAS 557-24-4) Referencias
- Decifrar os determinantes genéticos da degradação aeróbia do ácido nicotínico: o cluster nic de Pseudomonas putida KT2440. | Jiménez, JI., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 11329-34. PMID: 18678916
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- Ácido N-(2-metil-fen-il)maleâmico. | Gowda, BT., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1554. PMID: 21587799
- Ácido N-(3-Nitro-fen-il)maleâmico. | Gowda, BT., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1671-2. PMID: 21587897
- Análise genómica de Pseudomonas putida: os genes de uma ilha genómica são cruciais para a degradação da nicotina. | Tang, H., et al. 2012. Sci Rep. 2: 377. PMID: 22530095
- Prodrogas para mascarar o sabor amargo de medicamentos antibacterianos - uma abordagem computacional. | Karaman, R. 2013. J Mol Model. 19: 2399-412. PMID: 23420399
- Complexos polianfólitos/surfactantes na interface água-ar: um estudo de tensão superficial. | Fechner, M. and Koetz, J. 2013. Langmuir. 29: 7600-6. PMID: 23721398
- Conceção, síntese e estudo cinético in vitro de pró-fármacos de ácido tranexâmico para o tratamento de condições hemorrágicas. | Karaman, R., et al. 2013. J Comput Aided Mol Des. 27: 615-35. PMID: 23881217
- Misturas à base de policarbonato para aplicações ópticas não-lineares. | Stanculescu, F. and Stanculescu, A. 2016. Nanoscale Res Lett. 11: 87. PMID: 26873262
- Síntese e perfis de hidrólise dependentes do pH de ácidos maleâmicos substituídos com mono e dialquilo. | Su, S., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8384-8392. PMID: 28948264
- Inversão do perfil de pH indesejável da doxorrubicina através da ativação de um pró-fármaco de ácido maleâmico di-substituído na acidez tumoral. | Zhang, A., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12826-12829. PMID: 29143021
- Novos conhecimentos sobre o mecanismo de reticulação e degradação dos hidrogéis de Diels-Alder. | Kirchhof, S., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 449-457. PMID: 32262047
- Os catiões de lítio e potássio afectam o desempenho de materiais anódicos orgânicos à base de maleamato para baterias de iões de lítio e potássio. | Guji, KW., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34835884
- 2-(4-N-maleimidofenil)-6-metoxibenzofurano: um agente derivatizante superior para a determinação fluorimétrica de tióis alifáticos por cromatografia líquida de alta eficiência. | Haj-Yehia, AI. and Benet, LZ. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 666: 45-53. PMID: 7655620
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Maleamic acid, 25 g | sc-235555 | 25 g | $38.00 |