
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403024-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 MAL 유전자는 미엘린 및 림프구 단백질(MAL)을 암호화하며, 이는 매우 소수성인 4회 막관통(tetraspan) 막 구성요소로서 당지질과 콜레스테롤이 풍부한 막 미세영역(마이크로도메인)에 풍부하게 존재하고, 극성화된 상피에서 정단(apical) 분류와 소낭 수송을 조직화하는 데 도움을 주며 수초화 세포에서 프로테오지질의 조직화에도 기여한다. MAL은 막 뗏목(raft) 의존적 수송 과정에 관여하고 내재화(endocytosis) 재활용 및 신호의 구획화를 조절하여 상피 극성의 유지와 특수한 막 도메인 형성과 연관된다. MAL의 발현 변화 또는 후성유전적 침묵은 여러 암종과 탈수초화 및 면역세포 기능과 관련된 맥락에서 보고되어 계통(라인리지) 분화, 막 수송 이상, 종양 생물학을 연구하는 데 유용한 표지자로 여겨진다. MAL 유전자 편집은 사람 모델 시스템에서 raft-연관 수송 경로, 세포 극성 조절, 그리고 증식·이동 및 미엘린 관련 막 역학에 대한 맥락 특이적 영향의 기전을 규명하는 연구를 뒷받침한다.
MAL 더블 니카제 플라스미드(h2)는 human 세포주 내 MAL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.