Date published: 2025-9-9

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Magnesium iodide (CAS 10377-58-9)

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Nomes alternativos:
diiodomagnesium; MgI2
Aplicacao:
O Magnesium iodide é um reagente útil nas reacções de Baylis-Hillman
Numero VAT:
10377-58-9
Peso Molecular:
278.11
Separar por Funcao:
MgI2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodeto de magnésio é um sólido iónico sensível ao ar que reage com sulfatos cíclicos de vic-dióis para produzir olefinas correspondentes em excelentes rendimentos. O iodeto de magnésio também pode ser utilizado para preparar compostos para síntese orgânica e pode ser muito útil na reação de Baylis-Hillman. O iodeto de magnésio tem aplicação em diversas reacções químicas, incluindo a síntese de compostos orgânicos, a síntese de polímeros e a preparação de catalisadores.


Magnesium iodide (CAS 10377-58-9) Referencias

  1. Reacções de nitrões com ciclopropanos promovidas por iodeto de magnésio: uma síntese de tetrahidro-1,2-oxazinas.  |  Ganton, MD. and Kerr, MA. 2004. J Org Chem. 69: 8554-7. PMID: 15549844
  2. Epimerização C-2 de aldonolactonas promovida por iodeto de magnésio: uma nova via para a epimerização não enzimática.  |  Gratien, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 18-30. PMID: 18005947
  3. Desmetilação e desbenzilação selectivas de éteres de arilo por iodeto de magnésio em condições de ausência de solventes e sua aplicação à síntese total de produtos naturais.  |  Bao, K., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 5084-90. PMID: 20024102
  4. Síntese total e atividade citotóxica da estelatina.  |  Saeed, A., et al. 2011. J Asian Nat Prod Res. 13: 97-104. PMID: 21279872
  5. Camadas de perovskite MAPbI3 dopadas com magnésio para melhorar o desempenho fotovoltaico em atmosfera húmida.  |  Yang, F., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 24543-24548. PMID: 29969012
  6. Hidromagnesiação de 1,3-Eninos por Hidreto de Magnésio para Síntese de Alenos Tri- e Tetra-substituídos.  |  Wang, B., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 217-221. PMID: 32936502
  7. Anti-hidromagnesiação estereo-controlada de alquinos arilo por hidretos de magnésio.  |  Wang, B., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5267-5272. PMID: 34122983
  8. Síntese de α-Alquinilnitronas via hidromagnesiação de 1,3-Eninos com hidreto de magnésio.  |  Li, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 5060-5064. PMID: 34125560
  9. Efeito da modificação da interface nos sensores de impacto de perovskite inorgânica mecanoluminescente.  |  Braga Carani, L., et al. 2022. Sensors (Basel). 23: PMID: 36616833
  10. Geração de Reagentes de Alilmagnésio por Hidromagnesiação de 2-Arilo-1,3-dienos.  |  Li, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202217735. PMID: 36637448
  11. Clivagem não hidrolítica de ésteres com iodeto de magnésio em solventes apróticos não polares.  |  Martínez, A. G., Barcinaa, J. O., del Veccio, G. H., Hanack, M., & Subramanian, L. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(42): 5931-5934.
  12. O iodeto de magnésio promoveu reacções defluorinativas de 2, 2-difluorociclopropil aril cetonas com aril iminas: Uma síntese nova e geral de 2-alquilidenoazetidinas  |  Xu, W., Ghiviriga, I., Chen, Q. Y., & Dolbier, W. R. 2010. Journal of Fluorine Chemistry. 131(9): 958-963.
  13. Síntese foto-oxidativa aeróbia de benzimidazóis a partir de aldeídos aromáticos e diaminas utilizando quantidades catalíticas de iodeto de magnésio  |  Nagasawa, Y., Matsusaki, Y., Hotta, T., Nobuta, T., Tada, N., Miura, T., & Itoh, A. 2014. Tetrahedron Letters. 55(48): 6543-6546.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Magnesium iodide, 5 g

sc-252983
5 g
$88.00

Magnesium iodide, 25 g

sc-252983A
25 g
$286.00