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Estrutura molecular do Magnesium di-tert-butoxide, Número CAS: 32149-57-8
Magnesium di-tert-butoxide (CAS 32149-57-8)
Nomes alternativos:
Magnesium tert-butoxide
Numero VAT:
32149-57-8
Peso Molecular:
170.53
Separar por Funcao:
(CH3)3COMgOC(CH3)3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O di-terc-butóxido de magnésio é utilizado como reagente para processos de desprotonação na síntese orgânica. É uma base alcóxido de metal alcalinoterroso suave, funcionando simultaneamente como um ácido de Lewis e uma base de Bronsted em transformações químicas. É utilizado na síntese de fosfonatos de nucleósidos acíclicos e como catalisador de diversas reacções orgânicas, como a hidrólise. Este composto organometálico, di-terc-butóxido de magnésio, reage com álcoois, tióis, aminas e ácidos carboxílicos, produzindo reagentes de Grignard.
Magnesium di-tert-butoxide (CAS 32149-57-8) Referencias
- Catálise cooperativa por carbenos e ácidos de Lewis numa via altamente estereosselectiva de obtenção de gama-lactamas. | Raup, DE., et al. 2010. Nat Chem. 2: 766-71. PMID: 20729898
- Ésteres pró-fármacos de tiofosfonatos de nucleósidos acíclicos comparados com fosfonatos: síntese, atividade antiviral e estudo de decomposição. | Roux, L., et al. 2013. Eur J Med Chem. 63: 869-81. PMID: 23603046
- Um sistema cooperativo de catálise de carbeno N-heterocíclico/fosfato quiral para anulações de alenolatos. | Lee, A. and Scheidt, KA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7594-8. PMID: 24895280
- Síntese e reatividade química de uma ditiazolida 6-Me-3,2-hidroxipiridinona com aminas primárias: uma via para novos quelantes hexadentados para iões de metal duro (III). | Pailloux, SL., et al. 2016. J Heterocycl Chem. 53: 1065-1073. PMID: 27667855
- Um sistema de catálise ternária cooperativa para lactonizações assimétricas de α-cetoésteres. | Murauski, KJR., et al. 2017. Adv Synth Catal. 359: 3713-3719. PMID: 30473657
- Utilização terapêutica de nucleósidos fluorados - progressos nas patentes. | Bassetto, M. and Slusarczyk, M. 2018. Pharm Pat Anal. 7: 277-299. PMID: 30657414
- Novos desenvolvimentos do princípio da vinilogia aplicado aos sistemas doadores do tipo enolato estendido π. | Curti, C., et al. 2020. Chem Rev. 120: 2448-2612. PMID: 32040305
- Fosfonatos de nucleósidos acíclicos 1,2,4-Thiadiazole como inibidores das enzimas dependentes de cisteína catepsina K e GSK-3β. | Pomeislová, A., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 115998. PMID: 33440320
- Novas rotas sintéticas para nano-compósitos com partículas cerâmicas, utilizando compostos de lantanídeos | Veith, M. 2008. Journal of sol-gel science and technology. 46: 291-298.
- Uma Síntese Eficiente de N-(Hetero) arilcarbazóis: Reação de Acoplamento Catalisada por Paládio entre Cloretos de (Hetero) arilo e Cloreto de N-Carbazolilmagnésio | Nakayama, Y., Yokoyama, N., Nara, H., Kobayashi, T., & Fujiwhara, M. 2015. Advanced Synthesis & Catalysis. 357(10): 2322-2330.
- Interação Catião-π Indole-Mg-Indole Reversível à Força e Energética para a Conceção de Termoendurecíveis Multifuncionais de Alto Desempenho | Yang, L., Li, Y., Du, M., He, Y., Lan, Y., Yin, Q.,.. & Chang, G. 2022. Advanced Functional Materials. 32(14): 2111021.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Magnesium di-tert-butoxide, 50 g | sc-250277 | 50 g | $192.00 |