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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MafB CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-400554-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
MafB HDR 质粒 (h2) | sc-400554-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
MAFB 编码 MafB——一种属于大型 Maf 家族的碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子,可调控谱系决定与终末分化程序。在人类细胞中,MafB 调节控制髓系与巨噬细胞成熟、免疫极化以及代谢与应激反应相关转录的基因网络,并与 MAPK 及细胞因子驱动的信号通路存在串扰。MafB 的活性还通过调控细胞身份与细胞外基质相关程序,参与肾脏、胰腺等组织的发育及功能维持。MAFB 表达或功能失调与免疫和炎症表型,以及特定肿瘤情境中的致癌性转录状态有关,这也支持将其作为研究分化机制与疾病相关基因调控的关键节点。
MafB CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MAFB基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MAFB基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MafB HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MAFB靶位点的同源臂包围。
与 MafB CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MAFB 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。