Date published: 2025-9-10

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Macbecin I (CAS 73341-72-7)

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Nomes alternativos:
(15R)-6,17-Didemethoxy-15-methoxy-6 -methyl-11-O-methyl-geldanamycin
Aplicacao:
Macbecin I é um antibiótico ansamicina inibidor da atividade da Hsp90
Numero VAT:
73341-72-7
Peso Molecular:
558.67
Separar por Funcao:
C30H42N2O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A macbecina I, registada com o número CAS 73341-72-7, é um composto macrocíclico que pertence à classe dos antibióticos ansamicina, conhecidos pelas suas estruturas complexas que envolvem um anel lactâmico cíclico ligado a uma porção aromática. Este composto é produzido naturalmente pela bactéria Micromonospora species. A macbecina I funciona principalmente através da inibição da síntese proteica bacteriana, visando especificamente a RNA polimerase bacteriana, uma enzima crucial responsável pela transcrição do ADN em ARN. O mecanismo de ação único envolve a ligação à ARN polimerase, obstruindo assim a via de síntese do ARN e, em última análise, impedindo o crescimento e a multiplicação bacterianos. Em ambientes de investigação, a macbecina I tem sido utilizada como uma ferramenta para estudar os mecanismos de transcrição bacteriana e os efeitos da inibição da transcrição na fisiologia bacteriana. A sua capacidade de se ligar e inibir seletivamente a RNA polimerase permitiu compreender os aspectos estruturais e funcionais desta enzima essencial, que é fundamental para compreender a expressão e a regulação dos genes bacterianos. Para além disso, os estudos que envolvem a macbecina I contribuem para o desenvolvimento de novas abordagens para o tratamento da transcrição bacteriana na tentativa de combater a resistência aos antibióticos, oferecendo uma compreensão fundamental que poderá orientar futuras estratégias antimicrobianas.


Macbecin I (CAS 73341-72-7) Referencias

  1. A Hsp90 liga-se e regula a Gcn2, a quinase induzida por ligandos da subunidade alfa do fator 2 de iniciação da tradução eucariótica [corrigido].  |  Donzé, O. and Picard, D. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8422-32. PMID: 10567567
  2. Estratégias e tácticas para a síntese de produtos naturais oxigenados.  |  Martin, SF. 1992. J Nat Prod. 55: 1718-31. PMID: 1294694
  3. Estudos sobre a síntese dos antibióticos benzoquinona ansamicina. Síntese das subunidades C5-C15 da macbecina I, da geldanamicina e da herbimicina A.  |  Belardi, JK. and Micalizio, GC. 2006. Org Lett. 8: 2409-12. PMID: 16706538
  4. Síntese total da macbecina I.  |  Belardi, JK. and Micalizio, GC. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4005-8. PMID: 18404757
  5. Conceção, descoberta e desenvolvimento de reacções como base para a síntese orientada para a função.  |  Micalizio, GC. and Hale, SB. 2015. Acc Chem Res. 48: 663-73. PMID: 25668752
  6. Actividades antitumorais e citocidas de uma ansamicina benzenoide recentemente isolada, a macbecina I.  |  Ono, Y., et al. 1982. Gan. 73: 938-44. PMID: 6186564
  7. Macbecinas I e II, novos antibióticos antitumorais. I. Organismo produtor, fermentação e actividades antimicrobianas.  |  Tanida, S., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 199-204. PMID: 7380729
  8. Macbecinas I e II, novos antibióticos antitumorais. II. Isolamento e caraterização.  |  Muroi, M., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 205-12. PMID: 7380730
  9. A conformação mutante de p53 traduzida in vitro ou in vivo requer HSP90 funcional.  |  Blagosklonny, MV., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8379-83. PMID: 8710879

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Macbecin I, 1 mg

sc-204067
1 mg
$245.00