MAB21L Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409644-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAB21LO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAB21L (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAB21L (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAB21L1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAB21L Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409644-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAB21L Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409644-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAB21L1 codifica MAB21L, uma proteína nuclear conservada implicada em programas transcricionais que coordenam o desenvolvimento embrionário e decisões de destino celular, com relevância marcante para a morfogênese ocular e craniofacial. Estudos funcionais relacionam membros da família MAB21 à regulação da diferenciação, proliferação e vias de padronização guiadas por morfógenos, incluindo processos a jusante da sinalização BMP/TGF-β. Em genética humana, variantes patogênicas em MAB21L1 estão associadas a malformações oculares congênitas e fenótipos sindrômicos do desenvolvimento, ressaltando sua importância em redes regulatórias gênicas do desenvolvimento. Essas características tornam MAB21L1 um alvo útil para dissecar mecanismos de especificação de linhagem e a biologia de doenças do desenvolvimento em modelos celulares.
MAB21L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAB21L1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAB21L1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAB21L1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAB21L1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.