Date published: 2025-10-28

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m-Hydroxyhippuric Acid (CAS 1637-75-8)

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Nomes alternativos:
N-(3-Hydroxybenzoyl)-glycine
Aplicacao:
m-Hydroxyhippuric Acid é um composto com fenol utilizado na investigação bioquímica
Numero VAT:
1637-75-8
Peso Molecular:
195.17
Separar por Funcao:
C9H9NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido m-hidroxi-hipúrico, também conhecido como m-hidroxibenzoilglicina ou m-hidroxi-hippato, é um tipo de composto de ácido hipúrico chamado ácido hipúrico. Os ácidos hipúricos consistem em ácido hipúrico, que é composto por uma glicina ligada a um grupo benzoílo no seu terminal N. O ácido m-hidroxi-hipúrico encontra-se na forma sólida, com uma ligeira solubilidade em água, e apresenta uma acidez fraca com base no seu valor pKa. Este ácido foi identificado em vários biofluidos, incluindo a urina e o sangue. Na célula, o ácido m-hidroxi-hipúrico está localizado principalmente no citoplasma. A sua biossíntese ocorre a partir da N-benzoilglicina. O ácido M-hidroxi-hipúrico, uma N-acilglicina, é um metabolito que substitui a terceira posição do anel fenil do ácido hipúrico (N-benzoilglicina) por um grupo hidroxi. Funciona tanto como um membro da N-acilglicina como um membro do fenol. A sua origem pode ser atribuída à N-benzoilglicina. Representa a forma ácida conjugada do m-hidroxi-hippurato.


m-Hydroxyhippuric Acid (CAS 1637-75-8) Referencias

  1. A ingestão de chocolate aumenta a excreção urinária de ácidos fenólicos derivados de polifenóis em seres humanos saudáveis.  |  Rios, LY., et al. 2003. Am J Clin Nutr. 77: 912-8. PMID: 12663291
  2. Fontes exógenas de fenol urinário e de ácidos indólicos.  |  SHAW, KN. and TREVARTHEN, J. 1958. Nature. 182: 797-8. PMID: 13590111
  3. Coagulação de Rennin da caseína desfosforilada enzimaticamente.  |  HSU, R., et al. 1958. Nature. 182: 798-9. PMID: 13590112
  4. Desidroxilação biológica.  |  SCHELINE, RR., et al. 1960. Nature. 188: 849-50. PMID: 13747445
  5. Café com excreção de ácido hipúrico e esquizofrenia.  |  DASTUR, DK., et al. 1963. Arch Gen Psychiatry. 9: 79-82. PMID: 14025205
  6. DEPURAÇÃO RENAL DE DERIVADOS SUBSTITUÍDOS DO ÁCIDO HIPÚRICO E DE OUTROS ÁCIDOS AROMÁTICOS NO CÃO E NO HOMEM.  |  Smith, HW., et al. 1945. J Clin Invest. 24: 388-404. PMID: 16695228
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  8. O destino de certos ácidos orgânicos e amidas no coelho. 10. Aplicação da cromatografia em papel aos estudos metabólicos dos ácidos hidroxibenzóicos e das amidas.  |  Bray, HG., et al. 1950. Biochem J. 46: 271-5. PMID: 16748674
  9. Marcadores de Secreção Tubular, Taxa de Filtração Glomerular, Fluxo Plasmático Renal Efetivo e Fração de Filtração em Adolescentes Saudáveis.  |  Seegmiller, JC., et al. 2020. Kidney Med. 2: 670-672. PMID: 33089146
  10. Taninos de luzerna. 3. Destino metabólico dos taninos de luzerna em ratos.  |  Milić, BL. and Stojanović, S. 1972. J Sci Food Agric. 23: 1163-7. PMID: 4635999
  11. Estudos sobre o metabolismo dos flavonóides. Absorção e metabolismo da (+)-catequina no homem.  |  Das, NP. 1971. Biochem Pharmacol. 20: 3435-45. PMID: 5132890
  12. Estudos sobre o metabolismo dos flavonóides. Metabolismo da (+)-[14C] catequina no rato e na cobaia.  |  Das, NP. and Griffiths, LA. 1969. Biochem J. 115: 831-6. PMID: 5357023
  13. Estudos sobre o metabolismo dos flavonóides. Metabolismo da (+)-catequina na cobaia.  |  Das, NP. and Griffiths, LA. 1968. Biochem J. 110: 449-56. PMID: 5755325
  14. Determinação do ácido vanilmandélico e do ácido homovanílico urinários por cromatografia líquida de alta resolução com deteção eletroquímica após extração por permuta iónica e partição moderada por iões.  |  Binder, SR. and Sivorinovsky, G. 1984. J Chromatogr. 336: 173-88. PMID: 6526918

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

m-Hydroxyhippuric Acid, 250 mg

sc-490566
250 mg
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m-Hydroxyhippuric Acid, 2.5 g

sc-490566A
2.5 g
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