M-CSF Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401339-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- M-CSFO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase M-CSF (h) e o Plasmídeo Double Nickase M-CSF (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CSF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:M-CSF Anticorpo (D-4): sc-365779
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
M-CSF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401339-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
M-CSF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401339-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSF1 codifica o fator estimulador de colónias de macrófagos (M-CSF), uma citocina secretada que regula a sobrevivência, a proliferação e a diferenciação de monócitos em macrófagos e osteoclastos. O M-CSF sinaliza principalmente através do CSF1R para ativar as vias PI3K–AKT, MAPK/ERK e JAK/STAT, moldando a homeostase da imunidade inata, a função fagocítica e a remodelação tecidular. Alterações na sinalização CSF1–CSF1R estão associadas a respostas inflamatórias desreguladas e a uma polarização aberrante de macrófagos, com efeitos a jusante sobre a remodelação óssea e o diálogo entre tumor e estroma no microambiente. Como regulador da biologia da linhagem mieloide, o M-CSF é frequentemente estudado em vias que controlam a osteoclastogénese, a reparação de feridas e programas de diferenciação impulsionados por citocinas.
M-CSF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.