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LYPLAL1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414290 | 20 µg | $397.00 | |||
LYPLAL1 HDR 质粒 (h) | sc-414290-HDR | 20 µg | $445.00 |
LYPLAL1(lysophospholipase-like 1,溶血磷脂酶样蛋白1)编码一种丝氨酸水解酶家族蛋白,参与脂质酯代谢,包括影响细胞脂质处理与信号传导的去酰化反应。人源LYPLAL1与协调脂肪细胞生物学、能量平衡和脂质储存的通路相关,其作用机制涉及对酰化中间产物的调控;这些中间产物可调节细胞膜动态以及代谢酶活性。遗传学研究将LYPLAL1基因座与体脂分布、胰岛素相关性状等代谢表型联系起来,支持其在肥胖与心代谢疾病研究中的机制探索价值。这些特征使LYPLAL1成为解析脂质修饰酶如何塑造代谢信号网络与细胞稳态的有用靶点。
LYPLAL1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LYPLAL1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LYPLAL1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LYPLAL1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LYPLAL1靶位点的同源臂包围。
与 LYPLAL1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LYPLAL1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。