Date published: 2025-10-27

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Lycoramine (CAS 21133-52-8)

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Nomes alternativos:
(4aS,6S,8aR)-4a,5,7,8,9,10,11,12-Octahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
Numero VAT:
21133-52-8
Peso Molecular:
289.37
Separar por Funcao:
C17H23NO3
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A licoramina, um alcaloide que se encontra naturalmente em partes específicas das plantas, como folhas, caules e frutos, pertence ao grupo dos alcalóides da licorina. As suas propriedades medicinais têm sido amplamente investigadas, tanto na medicina tradicional como na moderna. A investigação científica aprofundada explorou as potenciais aplicações da licoramina. Nomeadamente, apresenta propriedades anti-inflamatórias, anti-oxidantes e anti-cancerígenas notáveis. Além disso, apresenta efeitos antivirais e antibacterianos promissores. Além disso, estudos investigaram a sua capacidade de impedir o crescimento de fungos específicos e de aumentar a produção de determinadas enzimas.


Lycoramine (CAS 21133-52-8) Referencias

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  2. Alcalóides de Lycoris, XXV. Estudos sobre a constituição da licoramina.  |  UYEO, S. and KOIZUMI, J. 1953. Pharm Bull. 1: 202-8. PMID: 13166520
  3. Utilização de derivados da licoramina na miastenia gravis.  |  SOMERS, JE., et al. 1963. Neurology. 13: 543-53. PMID: 13978158
  4. Uma síntese total eficiente da (+/-)-licoramina.  |  Fan, CA., et al. 2004. Org Lett. 6: 4691-4. PMID: 15575662
  5. Alcalóides de Lycoris guangxiensis1.  |  Li, HY., et al. 1987. Planta Med. 53: 259-61. PMID: 17269013
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  7. [Efeito do precursor no crescimento e acumulação de alcalóides de células em suspensão de Lycoris radiata].  |  Zhang, Y., et al. 2014. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 30: 247-54. PMID: 24945053
  8. Síntese formal de (±)-galantamina e (±)-licoramina utilizando a ciclo-adição [(3 + 2) + 1] catalisada por Rh(I) de 1-eno-vinilciclopropano e CO.  |  Feng, Y. and Yu, ZX. 2015. J Org Chem. 80: 1952-6. PMID: 25558884
  9. Determinação do perfil de alcalóides inibidores da acetilcolinesterase de algumas espécies de Crinum, Habranthus e Zephyranthes por GC-MS combinada com análises multivariadas e estudos in silico.  |  Shawky, E., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 807-814. PMID: 30990078
  10. Síntese total de galantamina e licoramina com uma fase inicial C-C e uma fase final de desidrogenação via ativação C-H.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 1244-1248. PMID: 31904968
  11. Avaliação do Efeito Terapêutico da Licoramina na Doença de Alzheimer em Modelo de Rato.  |  Kiris, I., et al. 2021. Curr Med Chem. 28: 3449-3473. PMID: 33200692
  12. Sínteses totais de galantamina e licoramina por meio de uma ciclização em cascata catalisada por paládio e reorganização no estágio final do esqueleto ciclizado.  |  Chang, YP., et al. 2021. Org Lett. 23: 9659-9663. PMID: 34874174
  13. Análise in vitro e in silico da galantina de Zephyranthes carinata como inibidor da acetilcolinesterase.  |  Sierra, K., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113016. PMID: 35483192
  14. Composição Alcaloide e Actividades Biológicas da Espécie Amaryllidaceae Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb.  |  Soto-Vásquez, MR., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893610
  15. Síntese total da (+-)-licoramina. II.  |  Misaka, Y., et al. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 23: 2954-9. PMID: 5749970

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lycoramine, 25 mg

sc-488804
25 mg
$367.00