



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lutropin β Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403297-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lutropin β Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403297-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LHB codifica a subunidade beta do hormônio luteinizante (LH), um hormônio glicoproteico hipofisário que forma um heterodímero com a subunidade alfa comum (CGA) para gerar LH bioativo. O LH secretado liga-se ao receptor LHCGR em células-alvo gonadais para ativar a sinalização cAMP/PKA, impulsionando a esteroidogênese, a ovulação e a maturação dos tecidos reprodutivos no eixo hipotálamo–hipófise–gônadas. A expressão de LHB é regulada pela liberação pulsátil do hormônio liberador de gonadotrofinas e integra-se ao feedback de esteroides sexuais e de inibinas/activinas para coordenar a homeostase endócrina reprodutiva. A produção ou sinalização desregulada de LH está implicada em distúrbios da função gonadal e do desenvolvimento reprodutivo, sustentando seu uso em estudos mecanísticos de regulação endócrina e de vias relacionadas à fertilidade.
Lutropin β O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LHB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LHB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LHB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LHB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.