Date published: 2025-9-11

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Luteoreticulin (CAS 22388-89-2)

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Nomes alternativos:
Griseulin
Aplicacao:
Luteoreticulin é uma nitrofenilpiranona com efeitos imunossupressores
Numero VAT:
22388-89-2
Privada:
>99%
Peso Molecular:
341.4
Separar por Funcao:
C19H19NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A luteoreticulina (LTR) é uma glicoproteína presente na matriz extracelular de várias células de mamíferos. A sua importância reside no seu envolvimento em processos celulares essenciais como a adesão, a migração, a proliferação e a diferenciação. Ao longo da última década, a investigação aprofundada tem vindo a esclarecer os impactos multifacetados da luteoreticulina nos aspectos bioquímicos e fisiológicos. Os investigadores científicos utilizaram a luteoreticulina em diversas aplicações, tirando partido da sua influência na adesão, migração, proliferação e diferenciação celulares. Os cientistas utilizaram-na como uma ferramenta para investigar a intrincada estrutura e função da matriz extracelular, investigando o seu papel na sinalização celular. A luteoreticulina interage com receptores de superfície celular desencadeando vias de sinalização intracelular, culminando em alterações substanciais no comportamento celular.


Luteoreticulin (CAS 22388-89-2) Referencias

  1. Conceção racional de policetídeos sintases modulares: transformação da via da aureotina numa linha de montagem de luteoreticulina.  |  Sugimoto, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1560-4. PMID: 24402879
  2. Descodificação e reprogramação de linhas de montagem complexas de policetídeos: perspectivas para a biologia sintética.  |  Hertweck, C. 2015. Trends Biochem Sci. 40: 189-99. PMID: 25757401
  3. Revigorar a biossíntese combinatória de produtos naturais com a biologia sintética.  |  Kim, E., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 649-59. PMID: 26284672
  4. Aproveitamento de linhas de montagem de produtos naturais: estrutura, promiscuidade e engenharia.  |  Ladner, CC. and Williams, GJ. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 371-87. PMID: 26527577
  5. Geração de anião superóxido e peróxido de hidrogénio durante o ciclo redox do 5-(4-nitrofenil)-penta-2,4-dienal por microssomas e enzimas de mamíferos.  |  Docampo, R., et al. 1988. Chem Biol Interact. 65: 123-31. PMID: 2835186
  6. A extração de fluido supercrítico melhora a descoberta de metabolitos secundários de Myxobacteria.  |  Bader, CD., et al. 2020. Anal Chem. 92: 15403-15411. PMID: 33171050
  7. A estrutura da luteoreticulina, um metabolito contendo nitro de Streptomyces luteoreticuli.  |  Koyama, Y., et al. 1969. Tetrahedron Lett. 355-8. PMID: 5779746
  8. Comparação por cromatografia líquida de alta eficiência da extração com fluido supercrítico e da extração com solvente de produtos de fermentação microbiana.  |  Cocks, S., et al. 1995. J Chromatogr A. 697: 115-22. PMID: 7780576

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Luteoreticulin, 500 µg

sc-202213
500 µg
$357.00