Date published: 2026-2-3

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Lumisterol (CAS 474-69-1)

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Nomes alternativos:
(3β,9β,10α,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol; 9.beta.,10α-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol; 9β,10α-Ergosta-5,7,22-trien-3.beta.-ol; 9β,10α-Ergosterol
Numero VAT:
474-69-1
Peso Molecular:
396.65
Separar por Funcao:
C28H44O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O lumisterol é um hormônio esteroide que ocorre naturalmente no corpo humano, onde se origina do colesterol e é sintetizado nas glândulas suprarrenais, nos ovários e nos testículos. Foi observado que ele participa da manutenção dos níveis de sal e água, da sincronização dos ciclos biológicos e do funcionamento das respostas imunológicas. Além disso, acredita-se que ele atue por meio da ligação a receptores específicos, iniciando uma série de eventos bioquímicos que culminam com os efeitos observados nas funções corporais.


Lumisterol (CAS 474-69-1) Referencias

  1. Ergosterol do fungo Ganoderma boninense do solo.  |  Toh Choon, RL., et al. 2012. J Basic Microbiol. 52: 608-12. PMID: 22143962
  2. Geração de produtos derivados do ergosterol potencialmente bioactivos após exposição de cogumelos (Agaricus bisporus) à luz ultravioleta pulsada.  |  Kalaras, MD., et al. 2012. Food Chem. 135: 396-401. PMID: 22868105
  3. Fotoisomerização de Lumisterol a Taquisterol em Vidro EPA a 77 K. Um Estudo Comparativo.  |  Bayda, M., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2331-2342. PMID: 28234492
  4. Uma nova xantona do fungo Apiospora montagnei.  |  Arthan, S., et al. 2017. Nat Prod Res. 31: 1766-1771. PMID: 28278634
  5. Duas abordagens aos intermediários 14,15-secoergostano para a síntese de estrofasteróis.  |  Fukuda, Y., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 986-992. PMID: 29587618
  6. A ingestão oral de Lumisterol afecta o metabolismo da vitamina D.  |  Kotwan, J., et al. 2021. Mol Nutr Food Res. 65: e2001165. PMID: 34061442
  7. Capacidade selectiva da 7-Dehidrocolesterol redutase (DHCR7) do rato para atuar sobre alguns metabolitos do 7-Dehidrocolesterol mas não sobre os metabolitos do lumisterol.  |  Tuckey, RC., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 212: 105929. PMID: 34098080
  8. Um novo olhar sobre os cogumelos comestíveis e medicinais como fonte de ergosterol e peróxido de ergosterol - análise UHPLC-MS/MS.  |  Nowak, R., et al. 2022. Food Chem. 369: 130927. PMID: 34461517
  9. Análogos do ergosterol como inibidores da quinase 8 dependente da ciclina.  |  Siapkaras, PD. and Solum, EJ. 2022. Steroids. 178: 108965. PMID: 35065996
  10. O ergosterol isolado do cogumelo da orelha-de-nuvem (Auricularia polytricha) atenua a inflamação das células microgliais BV2 induzida pelo bisfenol A.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111433. PMID: 35761673
  11. Modulação da expressão de Erg1 em leveduras e da suscetibilidade à terbinafina pela biodisponibilidade de ferro.  |  Jordá, T., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 2705-2716. PMID: 35837730
  12. Efeitos neuroprotectores do ergosterol contra a lesão das células do hipocampo HT-22 induzida por TNF-α.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113596. PMID: 36030584
  13. Otimização da produção de ergosterol assistida por ultra-sons a partir de Penicillium brevicompactum pelo método estatístico de Taguchi.  |  Vali, N., et al. 2022. Biotechnol Lett. 44: 1217-1230. PMID: 36057882
  14. Prevenção da formação de biofilme de agentes patogénicos hospitalares pelo péptido antimicrobiano KWI18.  |  Lima, LS., et al. 2022. Microb Pathog. 172: 105791. PMID: 36150557
  15. Constituintes hepatoprotectores de Macrocybe gigantea (Agaricomycetes) da Índia.  |  Kumar, SN., et al. 2022. Int J Med Mushrooms. 24: 35-47. PMID: 36374947

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lumisterol, 2.5 mg

sc-489325
2.5 mg
$627.00