LTBP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404036-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LTBP-3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LTBP-3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase LTBP-3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LTBP3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LTBP-3 Anticorpo (H-11): sc-390913
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LTBP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404036-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LTBP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404036-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **LTBP3** codifica a **proteína 3 de ligação ao TGF-β latente (LTBP-3)**, uma glicoproteína da matriz extracelular que se liga a complexos latentes de TGF-β e regula o seu sequestro, ativação e disponibilidade espacial. Ao modular a sinalização de TGF-β, a LTBP-3 influencia programas transcricionais dependentes de SMAD que controlam a diferenciação celular, a remodelação da matriz e a homeostase tecidual. A LTBP-3 também contribui para a organização de microfibrilas e a montagem de fibras elásticas, o que a relaciona com a arquitetura da matriz extracelular e a mecanobiologia. Alterações na função de **LTBP3** têm sido associadas a fenótipos do tecido conjuntivo e craniofaciais e são frequentemente estudadas em contextos em que a atividade desregulada de TGF-β e a remodelação do tipo fibrose são relevantes para os mecanismos de doença.
LTBP-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LTBP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LTBP3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LTBP3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LTBP3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.