
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lsh 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402466-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lsh 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402466-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HELLS는 Lsh(림프구 특이적 헬리케이스)를 암호화하며, SNF2 계열의 ATP 의존적 크로마틴 리모델링 인자로서 DNMTs와 기타 후성유전 조절인자가 뉴클레오좀 DNA에 접근하도록 도와 DNA 메틸화 유지와 이질염색질(헤테로크로마틴) 형성을 지지한다. Lsh는 복제와 연계된 크로마틴 조립, 반복 서열 요소의 전사 억제, 그리고 크로마틴 응축 및 DNA 수리 관련 과정에 대한 영향 등을 통해 유전체 안정성 보존에 기여한다. HELLS의 조절 이상은 비정상적인 DNA 메틸화 패턴, 변화된 세포주기 조절, 유전체 불안정성 등과 연관되어 있으며, 이러한 현상은 발달 장애 및 암 관련 후성유전 리모델링 연구 전반에서 관찰된다. 핵 내 크로마틴 인자로서 Lsh는 후성유전적 유전, 전이인자(트랜스포존) 침묵화, 복제 스트레스 반응을 연결하는 경로에서 자주 연구된다.
Lsh 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HELLS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HELLS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HELLS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HELLS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.