
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LSD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401294-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LSD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401294-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KDM1A는 리신 특이적 탈메틸화효소 1(LSD1)을 암호화하며, LSD1은 FAD 의존성 아민 산화효소로서 히스톤 H3의 단일·이중 메틸 표지(주로 H3K4, 그리고 상황에 따라 H3K9)를 제거해 크로마틴 접근성과 전사 프로그램을 조절합니다. LSD1은 CoREST, NuRD와 같은 코리프레서 및 크로마틴 리모델링 복합체 내에서 기능하면서, 히스톤 탈메틸화를 DNA 메틸화, 인핸서 조절, 계통(라인리지) 특이적 유전자 발현과 연결합니다. 이러한 후성유전적 기전을 통해 LSD1은 세포주기 진행, 분화, 그리고 줄기세포 유사 상태의 유지에 영향을 미칩니다. KDM1A 활성이 비정상적으로 조절되거나 LSD1 복합체의 구성 변화가 일어나면, 여러 암 및 후성유전 조절 이상이 관여하는 기타 질환에서 비정상적인 전사 조절과 연관되는 것으로 보고되어 왔습니다.
LSD1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KDM1A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KDM1A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KDM1A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KDM1A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.