LRRK2 Anticorpo (133AT1218): sc-130159

O Anticorpo LRRK2 (133AT1218) é um anticorpo monoclonal LRRK2 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo LRRK2) que detecta a proteína LRRK2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo LRRK2 (133AT1218) está disponível como anticorpo anti-LRRK2 não conjugado. A doença de Parkinson é uma perturbação do movimento, da cognição e da emoção. Caracteriza-se patologicamente por degeneração neuronal com corpos de Lewy, que são corpos de inclusão citoplasmáticos que contêm depósitos de proteínas agregadas. As mutações no gene da quinase 2 de repetição rica em leucina (LRRK2) causam parkinsonismo autossómico dominante, com características clínicas da doença de Parkinson e com patologia pleomórfica, incluindo depósitos de proteínas agregadas. A proteína LRRK2 é constituída por múltiplos domínios e pertence à família Roco, um novo grupo da superfamília Ras/GTPase. Para além do domínio GTPase (Roc), contém um domínio quinase previsto, com homologia com as quinases MAP kinase. A LRRK2 está localizada no citoplasma e está associada a estruturas da membrana celular. A proteína LRRK2 purificada demonstra atividade de autocinase.

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Referencias do LRRK2 Anticorpo (133AT1218):

1. Mutações em LRRK2 causam parkinsonismo autossómico dominante com patologia pleomórfica.  |  Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
2. Rastreio genético de uma única mutação LRRK2 comum na doença de Parkinson familiar.  |  Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
3. Uma mutação frequente do gene LRRK2 associada à doença de Parkinson autossómica dominante.  |  Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
4. Identificação de uma nova mutação LRRK2 ligada ao parkinsonismo autossómico dominante: evidência de um fundador comum nas populações europeias.  |  Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
5. Genética da doença de Parkinson.  |  Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
6. Genética da doença de Parkinson.  |  Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
7. PET em mutações LRRK2: comparação com a doença de Parkinson esporádica e evidência de compensação pré-sintomática.  |  Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
8. As mutações LRRK2 não são comuns na doença de Alzheimer.  |  Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
9. Análise das mutações LRRK 2 G 2019 S e I 2020 T na doença de Parkinson.  |  Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
10. Genética do parkinsonismo.  |  Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
11. Análises do haplótipo LRRK2 em famílias europeias e norte-africanas com doença de Parkinson: um fundador comum para a mutação G2019S que data do século XIII.  |  Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
12. LRRK2: uma causa e um fator de risco para a doença de Parkinson?  |  Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
13. O gene LRRK2 na doença de Parkinson: análise de mutações e estudo de associação caso-controlo.  |  Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
14. Mutações no gene LRRK2 na doença de Parkinson.  |  Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
15. Um estudo clínico do gene LRRK2 na doença de Parkinson revela novas mutações.  |  Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
16. Substituições patogénicas de Lrrk2 na doença de Parkinson.  |  Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
17. Genética da doença de Parkinson.  |  Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160