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LRRK1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404736 | 20 µg | $397.00 | |||
LRRK1 HDR 质粒 (h) | sc-404736-HDR | 20 µg | $445.00 |
富含亮氨酸重复序列的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(LRRK1)是一种多结构域激酶,参与调控细胞骨架动力学、囊泡运输以及受体介导的信号转导,其作用机制与磷酸化依赖性的蛋白–蛋白相互作用调控密切相关。在造血与免疫细胞谱系中,LRRK1有助于破骨细胞分化与骨吸收过程,因此与协调内体分选、细胞运动以及细胞–基质相互作用的通路相联系。功能研究表明,LRRK1活性与RANKL驱动的信号传导以及破骨细胞极化所需的肌动蛋白结构下游重塑有关。LRRK1信号异常与骨骼表型相关,并且对于解析人类细胞中由激酶调控的运输与细胞骨架网络具有更广泛的意义。
LRRK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LRRK1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LRRK1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LRRK1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LRRK1靶位点的同源臂包围。
与 LRRK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LRRK1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。