



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LRP6 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421466-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LRP6 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421466-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Lrp6** de camundongo codifica a **proteína 6 relacionada ao receptor de LDL (LRP6)**, um co-receptor de passagem única essencial para a sinalização canônica **Wnt/β-catenina**. Após a ligação do ligante Wnt, a LRP6 participa da montagem do sinalossomo com receptores **Frizzled**, promovendo a estabilização da β-catenina e programas transcricionais a jusante que regulam o padrão embrionário, o comportamento de células-tronco e progenitoras e a homeostase tecidual. A atividade da LRP6 também se cruza com vias que controlam a polaridade celular e o tráfego de receptores, moldando resultados de sinalização dependentes do contexto. A sinalização Wnt dependente de LRP6 desregulada tem sido associada a anomalias do desenvolvimento e a alterações no remodelamento tecidual em múltiplos modelos relevantes para doenças, tornando **Lrp6** um alvo frequentemente investigado na biologia de vias de sinalização.
LRP6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lrp6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lrp6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lrp6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lrp6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.