
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LRP5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401331-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LRP5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401331-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LRP5 (proteína 5 relacionada ao receptor de lipoproteínas de baixa densidade) é um correceptor transmembrana de passagem única que atua em parceria com receptores Frizzled para transduzir a sinalização canônica Wnt/β-catenina. Ao modular a estabilização da β-catenina e a transcrição dependente de TCF/LEF, a LRP5 regula a atividade de osteoblastos, o acúmulo de massa óssea, o desenvolvimento vascular da retina e programas mais amplos de especificação do destino celular. A função da LRP5 se cruza com moduladores e antagonistas extracelulares de Wnt, incluindo DKK e esclerostina, conectando a disponibilidade do receptor na membrana plasmática aos resultados transcricionais a jusante. A variação genética ou a desregulação de LRP5 está associada a fenótipos de densidade óssea alterada e a distúrbios vasculares oculares, tornando-a um alvo amplamente utilizado em estudos mecanísticos do controle da via Wnt.
LRP5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LRP5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LRP5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LRP5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LRP5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.