Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
LRIG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403210-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LRIG1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LRIG1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase LRIG1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LRIG1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LRIG1 Anticorpo (B-2): sc-514577
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LRIG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LRIG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O LRIG1 codifica uma proteína transmembranar com repetições ricas em leucina e um domínio semelhante a imunoglobulina, que atua como regulador negativo da sinalização de receptores tirosina-quinase. Ao promover a atenuação e a degradação/reciclagem de receptores da família EGFR/ERBB e ao modular as vias downstream MAPK/ERK e PI3K/AKT, o LRIG1 ajuda a controlar a proliferação e a diferenciação epiteliais, bem como a homeostase tecidual. Alterações na expressão ou na função de LRIG1 têm sido associadas à desregulação da sinalização por fatores de crescimento em múltiplos contextos tumorais e a mudanças no comportamento de células-tronco ou progenitoras. Assim, o LRIG1 é amplamente estudado em mecanismos de amortecimento de sinal, controle por feedback e tráfego de receptores.
LRIG1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LRIG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LRIG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LRIG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LRIG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.