LPAAT-ζ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-410305-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LPAAT-ζO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LPAAT-ζ (h) e o Plasmídeo Double Nickase LPAAT-ζ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GPAT4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LPAAT-ζ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410305-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LPAAT-ζ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410305-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPAT4 codifica a aciltransferase zeta de ácido lisofosfatídico (LPAAT-ζ), uma enzima associada ao retículo endoplasmático que acila o ácido lisofosfatídico para gerar ácido fosfatídico, um intermediário central na biossíntese de glicerolipídeos de novo. Ao controlar a disponibilidade de ácido fosfatídico, a LPAAT-ζ influencia a produção de triacilgliceróis e fosfolipídeos, a biogênese de gotículas lipídicas e processos de remodelamento de membranas ligados à homeostase metabólica. O fluxo lipídico dependente de GPAT4 pode modular respostas celulares ao estresse e a função de organelas por meio de efeitos sobre a composição de membranas e lipídeos sinalizadores. A desregulação das vias de síntese de glicerolipídeos e de armazenamento de lipídeos envolvendo GPAT4 é relevante para estudos da biologia de doenças metabólicas, de mecanismos relacionados à esteatose e de sinalização impulsionada por lipídeos em modelos de câncer e inflamação.
LPAAT-ζ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPAT4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPAT4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPAT4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPAT4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.