Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LOX Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400973-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LOXO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LOX (h) e o Plasmídeo Double Nickase LOX (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LOX. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LOX Anticorpo (F-8): sc-373995
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LOX Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400973-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LOX Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400973-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LOX codifica a lisil oxidase, uma amina oxidase secretada dependente de cobre que catalisa a desaminação oxidativa de resíduos de lisina no colágeno e na elastina, iniciando ligações cruzadas covalentes que estabilizam a arquitetura da matriz extracelular. Ao regular a rigidez da matriz e a fibrilogênese do colágeno, a LOX influencia a adesão e migração celular e vias de mecanotransdução, incluindo a sinalização integrina/FAK e programas de remodelamento da MEC. Alterações na atividade de LOX estão associadas à fibrose e ao remodelamento anômalo do tecido conjuntivo, e sua desregulação tem sido relacionada a mudanças na dinâmica do microambiente tumoral e à formação de nichos metastáticos em diversos cânceres. Como enzima modificadora da matriz, a LOX é frequentemente estudada em contextos de reparo de feridas, biologia vascular e mecânica tecidual.
LOX O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LOX em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LOX. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LOX. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LOX interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.